Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проспективный анализ эффекта терапевтической гипотермии после остановки сердца

4 января 2012 г. обновлено: Christine Kulstad, Advocate Hospital System

Было показано, что терапевтическая гипотермия улучшает выживаемость и неврологический исход у пациентов, реанимированных после остановки фибрилляции желудочков.

В нескольких исследованиях изучали, эффективна ли терапевтическая гипотермия вне исследовательской среды или при других присутствующих ритмах.

В нашем учреждении, крупном клиническом госпитале, в ноябре 2006 г. был введен протокол терапевтической гипотермии для всех реанимированных пациентов с остановкой сердца.

Исследователи стремятся определить уровень смертности нашего протокола и сравнить наши показатели осложнений с показателями ранее опубликованных исследований.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Остановка сердца

Подробное описание

Было показано, что использование терапевтической гипотермии благотворно влияет на неврологические исходы у пациентов, реанимированных после остановки сердца, в ограниченном числе клинических центров. Основываясь на имеющихся данных, текущие рекомендации Американской кардиологической ассоциации включают одобрение уровня 2а терапевтической гипотермии при остановке сердца из-за фибрилляции желудочков с персистирующей комой и рекомендации уровня 2b при остановке сердца из-за любого другого ритма. На сегодняшний день не было представлено официальных исследований, демонстрирующих улучшение результатов при применении гипотермического протокола в больнице по месту жительства. Исследователи планируют проспективный сбор данных о пациентах, включенных в протокол терапевтической гипотермии, для оценки клинических результатов и сравнения этих результатов с историческим контролем, с гипотезой о том, что у пациентов, включенных в протокол гипотермии, будут улучшенные неврологические результаты.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- Illinois
  - Oak Lawn, Illinois, Соединенные Штаты, 60453
    - Adcovate Christ Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Любой взрослый небеременный пациент, который не реагирует после реанимации по поводу остановки сердца, независимо от имеющегося сердечного ритма, и который доживает до госпитализации.

Описание

Критерии включения:

Любой взрослый небеременный пациент, который не реагирует после реанимации по поводу остановки сердца, независимо от имеющегося сердечного ритма, и который доживает до госпитализации.

Критерий исключения:

гипотензия (САД <90), исходная температура < 30°С, травма, первичное внутричерепное событие или активная коагулопатия.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Advocate Hospital System

Следователи

Учебный стул: Erik B Kulstad, MD,MS, Advocate Christ Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 мая 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 мая 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 мая 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 января 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 января 2012 г.

Последняя проверка

1 января 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

лечебная гипотермия

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

AHCIRB 4305

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .