Tulevaisuuden analyysi terapeuttisen hypotermian vaikutuksesta sydänpysähdyksen jälkeen
keskiviikko 4. tammikuuta 2012 päivittänyt: Christine Kulstad, Advocate Hospital System
Terapeuttisen hypotermian on osoitettu parantavan eloonjäämistä ja neurologista lopputulosta potilailla, jotka on elvytetty kammiovärinän pysähtymisen jälkeen.
Harvoissa tutkimuksissa on tutkittu, onko terapeuttinen hypotermia tehokas tutkimusympäristön ulkopuolella tai muilla esiintymisrytmeillä.
Laitosmme, suuri yhteisöllinen opetussairaala, otti käyttöön terapeuttisen hypotermiaprotokollan marraskuussa 2006 kaikille elvytyspotilaille, joilla on sydänpysähdys.
Tutkijat pyrkivät määrittämään tutkimussuunnitelmamme kuolleisuuden ja vertaamaan komplikaatiotasoamme aiemmin julkaistujen tutkimusten vastaaviin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Terapeuttisen hypotermian käytöllä on osoitettu olevan myönteinen vaikutus sydämenpysähdyksestä elvytettyjen potilaiden neurologisiin tuloksiin rajoitetussa määrässä kliinisiä paikkoja.
Saatavilla olevien tietojen perusteella American Heart Associationin tämänhetkiset suositukset sisältävät tason 2a terapeuttisen hypotermian hyväksymisen kammiovärinästä johtuvan sydämenpysähdyksen ja jatkuvan kooman vuoksi sekä tason 2b suosituksen sydämenpysähdyksestä mistä tahansa muusta rytmistä.
Tähän mennessä ei ole esitetty virallisia tutkimuksia, jotka osoittaisivat tulosten paranemisen, kun hypoterminen protokolla toteutetaan paikallissairaalassa.
Tutkijat aikovat kerätä tietoja terapeuttiseen hypotermiaprotokollaan otetuista potilaista kliinisten tulosten arvioimiseksi ja näiden tulosten vertaamiseksi historiallisiin kontrolleihin olettaen, että hypotermiseen protokollaan merkityillä potilailla on parempia neurologisia tuloksia.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
70
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Oak Lawn, Illinois, Yhdysvallat, 60453
- Adcovate Christ Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Jokainen aikuinen ei-raskaana oleva potilas, joka ei reagoi sydämenpysähdyksen jälkeen elvyttämisen jälkeen, riippumatta siitä, mikä rytmi on ja joka selviää sairaalahoitoon asti.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Jokainen aikuinen ei-raskaana oleva potilas, joka ei reagoi sydämenpysähdyksen jälkeen elvyttämisen jälkeen, riippumatta siitä, mikä rytmi on ja joka selviää sairaalahoitoon asti.
Poissulkemiskriteerit:
- hypotensio (SBP <90), alkulämpötila < 30 °C, trauma, primaarinen kallonsisäinen tapahtuma tai aktiivinen koagulopatia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Erik B Kulstad, MD,MS, Advocate Christ Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. tammikuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 12. toukokuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. toukokuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 13. toukokuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 6. tammikuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. tammikuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AHCIRB 4305
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .