Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Un análisis prospectivo del efecto de la hipotermia terapéutica después de un paro cardíaco

4 de enero de 2012 actualizado por: Christine Kulstad, Advocate Hospital System

Se ha demostrado que la hipotermia terapéutica mejora la supervivencia y el resultado neurológico en pacientes resucitados después de un paro por fibrilación ventricular.

Pocos estudios han examinado si la hipotermia terapéutica es efectiva fuera del ámbito de la investigación o con otros ritmos de presentación.

Nuestra institución, un gran hospital universitario comunitario, instituyó un protocolo de hipotermia terapéutica en noviembre de 2006 para todos los pacientes con paro cardíaco reanimados.

Los investigadores buscan determinar la tasa de mortalidad de nuestro protocolo y comparar nuestras tasas de complicaciones con las de estudios publicados previamente.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Se ha demostrado que el uso de hipotermia terapéutica tiene un efecto beneficioso sobre los resultados neurológicos de los pacientes resucitados de un paro cardíaco en un número limitado de sitios clínicos. Según los datos disponibles, las recomendaciones actuales de la American Heart Association incluyen un respaldo de nivel 2a de hipotermia terapéutica para el paro cardíaco por fibrilación ventricular con coma persistente y una recomendación de nivel 2b para el paro cardíaco por cualquier otro ritmo. Hasta la fecha no se han presentado estudios formales que demuestren una mejora en el resultado cuando se implementa un protocolo de hipotermia en un hospital comunitario. Los investigadores planean recopilar prospectivamente datos sobre pacientes inscritos en el protocolo de hipotermia terapéutica para evaluar los resultados clínicos y comparar estos resultados con controles históricos, con la hipótesis de que los pacientes inscritos en el protocolo de hipotermia tendrán mejores resultados neurológicos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

70

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Illinois
      • Oak Lawn, Illinois, Estados Unidos, 60453
        • Adcovate Christ Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Cualquier paciente adulta no embarazada que no responde después de la reanimación de un paro cardíaco independientemente del ritmo de presentación y que sobrevive al ingreso en el hospital.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cualquier paciente adulta no embarazada que no responde después de la reanimación de un paro cardíaco independientemente del ritmo de presentación y que sobrevive al ingreso en el hospital.

Criterio de exclusión:

  • hipotensión (PAS < 90), temperatura inicial < 30 °C, traumatismo, evento intracraneal primario o coagulopatía activa.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Erik B Kulstad, MD,MS, Advocate Christ Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de mayo de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de mayo de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de enero de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de enero de 2012

Última verificación

1 de enero de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • AHCIRB 4305

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir