Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En prospektiv analys av effekten av terapeutisk hypotermi efter hjärtstillestånd

4 januari 2012 uppdaterad av: Christine Kulstad, Advocate Hospital System

Terapeutisk hypotermi har visat sig förbättra överlevnaden och det neurologiska resultatet hos patienter som återupplivats efter ventrikelflimmerstopp.

Få studier har undersökt om terapeutisk hypotermi är effektiv utanför forskningsmiljön eller med andra presenterande rytmer.

Vår institution, ett stort samhälleligt undervisningssjukhus, införde ett protokoll för terapeutisk hypotermi i november 2006 för alla återupplivade hjärtstoppspatienter.

Utredarna försöker bestämma dödligheten i vårt protokoll och jämföra våra komplikationsfrekvenser med tidigare publicerade studier.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Användning av terapeutisk hypotermi har visat sig ha en gynnsam effekt på neurologiska utfall hos patienter som återupplivats från hjärtstillestånd på ett begränsat antal kliniska platser. Baserat på tillgängliga data inkluderar nuvarande rekommendationer från American Heart Association en nivå 2a rekommendation av terapeutisk hypotermi för hjärtstillestånd från kammarflimmer med ihållande koma, och en nivå 2b rekommendation för hjärtstillestånd från vilken annan rytm som helst. Hittills har det inte presenterats några formella studier som visar en förbättring av resultatet när ett hypotermiskt protokoll implementeras på ett kommunalt sjukhus. Utredarna planerar att prospektivt samla in data om patienter som är inskrivna i det terapeutiska hypotermiprotokollet för att utvärdera kliniska resultat och jämföra dessa resultat med historiska kontroller, med hypotesen att patienter som är inskrivna i det hypotermiska protokollet kommer att få förbättrade neurologiska resultat.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

70

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Illinois
      • Oak Lawn, Illinois, Förenta staterna, 60453
        • Adcovate Christ Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Varje vuxen icke-gravid patient som inte svarar efter återupplivning från hjärtstillestånd oavsett uppvisande rytm och som överlever till sjukhusinläggning.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Varje vuxen icke-gravid patient som inte svarar efter återupplivning från hjärtstillestånd oavsett uppvisande rytm och som överlever till sjukhusinläggning.

Exklusions kriterier:

  • hypotoni (SBP <90), initial temperatur < 30 °C, trauma, primär intrakraniell händelse eller aktiv koagulopati.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Advocate Hospital System

Utredare

  • Studiestol: Erik B Kulstad, MD,MS, Advocate Christ Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 maj 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 maj 2008

Första postat (Uppskatta)

13 maj 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 januari 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 januari 2012

Senast verifierad

1 januari 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AHCIRB 4305

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtstopp

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera