지역 약국 환경에서 조스타박스 사용에 대한 약사 개입의 효과
2009년 4월 22일 업데이트: University of Tennessee
이 연구의 목적은 약사 중심의 환자 개입이 지역 약국 환경에서 제공되는 대상포진(Zostavax) 백신 접종 횟수에 영향을 미칠 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
약사로부터 예방접종을 받은 환자의 인식과 만족도뿐만 아니라 예방접종을 지지하고 관리하는 데 약사가 관여하는 효과를 문서화한 여러 연구가 존재합니다.
가장 잘 문서화 된 연구는 병원 환경에서 수행되었습니다.
의심할 여지 없이, 지역사회 약사가 잠재적인 백신 수혜자를 식별하고, 예방접종을 옹호하고, 기존 환자 모집단에 상기 예방접종을 시행할 수 있는 엄청난 기회가 있습니다.
그러나 지역사회 환경에서 예방접종 서비스의 시행과 그 효과에 대한 집중적인 연구가 부족하다.
연구자들은 예방 접종 프로그램에서 약사의 개입과 그에 따른 예방 접종률의 변화를 평가하려고 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
205
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Tennessee
-
Johnson City, Tennessee, 미국, 37602
- Wilson Pharmacy
-
Manchester, Tennessee, 미국, 37355
- Marcrom's Pharmacy
-
Murfreesboro, Tennessee, 미국, 37129
- Reeves-Sain Drug Store
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 대상포진 예방접종의 금기사항이 없는 60세 이상의 남녀
- 이미 하나 이상의 대상 포진 감염 에피소드를 경험한 환자는 CDC ACIP 권장 사항에 따라 백신 접종 및 연구 포함 대상으로 고려되었습니다.
제외 기준:
- 60세 미만 환자
- 이전에 대상포진 백신을 접종한 적이 있는 사람
- 네오마이신, 젤라틴 또는 기타 백신 성분에 알레르기가 있는 사람
- 4주 이내에 생백신을 받은 사람
- 방사선, 코르티코스테로이드, HIV/AIDS 환자, 림프계, 뼈 또는 혈액계의 암 환자와 같이 면역 체계가 손상되거나 약화된 사람
- 임산부 또는 임산부와 밀접하게 접촉하는 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 1
관찰 첫 달 동안 대상 포진 백신 수령을 요청하는 지역 약국에 자발적으로 출석하는 환자.
이 환자들은 본 연구에서 활용된 약사 주도 개입에 노출되지 않았습니다.
이 그룹은 통제 그룹 역할을 합니다.
|
|
|
실험적: 2
관찰 2개월 동안 대상포진 백신 접종을 요청하는 지역 약국에 자발적으로 출석하는 환자.
이 환자들은 본 연구에서 활용된 약사 주도 중재에 노출되었거나 노출되지 않았을 수 있습니다.
이 그룹은 연구/중재 그룹 역할을 합니다.
|
2월 1일, Zostavax 백신에 대한 적응증이 있는 현재 약국 환자들에게 개인화된 편지(특정 환자 주소 지정)가 우편으로 발송되었습니다.
현재 환자는 6개월 이내에 약국에서 처방약을 1회 이상 받은 환자로 정의하였다.
개인화된 편지에는 대상포진 감염, 대상포진 예방을 위한 백신, 백신 접종 적응증 및 백신 접종 금기 사항에 대한 자세한 정보가 제공되었습니다.
다른 이름들:
2월 1일부터 모든 약국 매출과 함께 전단지 광고가 배포됐다.
전단지 광고는 대상포진 감염, 대상포진 예방을 위한 백신, 백신 접종 적응증 및 백신 접종 금기 사항에 대한 자세한 정보를 제공했습니다.
다른 이름들:
2월 첫째 주에 지역 신문은 보도 자료를 게재했습니다.
보도자료에는 대상포진 감염, 대상포진 예방을 위한 백신, 백신 접종 적응증, 백신 접종 금기 사항에 대한 자세한 정보가 나와 있다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
3개의 개별 지역 약국 환경에서 Zostavax 예방접종률에 대한 약사 주도 예방접종 캠페인의 효과를 평가하기 위해
기간: 2 개월
|
2 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
대상포진 예방접종 비율에 대한 특정 개입의 상대적 효능을 평가하기 위해
기간: 2 개월
|
2 개월
|
|
면역자로서 약사의 역할에 대한 대상포진 예방접종을 받는 환자의 인식을 평가하기 위함
기간: 2 개월
|
2 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lindsay J Ford, Pharm.D., University of Tennessee Community Pharmacy Residency Program
- 연구 의자: Sarah K Frank, Pharm.D., University of Tennessee Community Pharmacy Residency Program
- 연구 의자: Nina H Jaber, Pharm.D., University of Tennessee Community Pharmacy Residency Program
- 연구 책임자: Stephan L Foster, Pharm.D., University of Tennessee Community Pharmacy Residency Program
- 연구 의자: Richard Randolph, Pharm.D., University of Tennessee Community Pharmacy Residency Program
- 연구 의자: Steve Lane, Pharm.D., University of Tennessee Community Pharmacy Residency Program
- 연구 의자: Cindy T Smith, Pharm.D., University of Tennessee Community Pharmacy Residency Program
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 5월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 5월 29일
처음 게시됨 (추정)
2008년 6월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 4월 22일
마지막으로 확인됨
2009년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 8750
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .