그렐린 조절 및 구조: 식단 구성이 그렐린에 미치는 영향
2012년 5월 14일 업데이트: Oregon Health and Science University
이 연구의 목적은식이 요법이 호르몬 그렐린에 어떤 영향을 미치는지에 대해 자세히 알아보는 것입니다.
그렐린은 위에서 만들어지며 식욕을 증가시킵니다.
그렐린에 대해 배우는 것은 연구자들이 비만에 대해 더 많이 이해하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
통제 대상자는 각각 2주 동안 3가지 다른 식단을 제공받게 됩니다. 각 다이어트 기간이 끝나면 참가자는 호르몬 수치를 측정하기 위해 13.5시간 동안 30분마다 혈액 샘플링을 위해 OHSU 임상 중개 연구 센터(CTRC)에 입장하게 됩니다. 참가자는 또한 체성분을 측정하기 위해 DXA 스캔을 받게 됩니다.
PWS 피험자는 간병인이 준비한 표준화된 식단을 2주 동안 먹은 후 1회 입원하게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
51
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Oregon
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Portland, Oregon, 미국, 97239
- Oregon Health & Science University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 최소 3개월 동안 체중이 안정적입니다.
- 평생 최대 체중에서.
제외 기준:
- 식이 요법이나 운동으로 적극적으로 체중을 줄입니다.
- 흡연자.
- 음주 > 하루 2잔.
- 운동 > 주 3회 30분.
- 처방약 사용(피임약, 비타민 또는 미네랄 제외).
- 제2형 당뇨병.
- 심장 질환, 암, 흡수 장애 상태 또는 체중에 영향을 미치는 만성 감염.
- 무게 > 300lbs(DEXA 기계의 무게 제한 초과).
- 여성의 경우 헤모글로빈 < 12.0g/dL, 남성의 경우 < 13.5g/dL
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초_과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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플라시보_COMPARATOR: 1
2주간 저지방 다이어트.
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20% 지방 다이어트
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ACTIVE_COMPARATOR: 2
2주 동안 고지방식이를 한 후 채혈합니다.
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40% 지방 다이어트
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ACTIVE_COMPARATOR: 삼
중쇄 트리글리세라이드 다이어트
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중쇄 트리글리세라이드 다이어트
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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목표 1의 주요 결과는 비만인과 날씬한 대상을 비교하여 매 식사 후 4시간 동안 최대 공복(가장 높은 값) 수준에서 최저(최저 수준)까지 총 및 아실화된 그렐린의 억제입니다.
기간: 8주마다
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8주마다
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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그렐린 및 기타 영양소와 포도당, 인슐린, PYY3-36 및 활성 GLP-1을 포함한 내장 펩티드에 대한 12시간 30분 동안의 곡선 아래 면적 측정.
기간: 8주마다
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8주마다
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 6월 6일
처음 게시됨 (추정)
2008년 6월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 5월 14일
마지막으로 확인됨
2012년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- eIRB 3224
- OCTRI 1048 (다른: Oregon Clinical and Translational Research Institute)
- eIRB #3224 (다른: OHSU Institutional Review Board)
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