고프로락틴혈증 환자의 치료 전후 기질대사 및 인슐린 감수성
2017년 12월 21일 업데이트: University of Aarhus
본 연구의 목적은 고프로락틴혈증 환자의 치료 전후를 연구하여 프로락틴의 만성 상승이 대사 및 인슐린 감수성에 미치는 영향을 조사하는 것이다.
연구 개요
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Aarhus
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Aarhus C, Aarhus, 덴마크, 8000
- Department of Endocrinology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
최근 고프로락틴혈증 진단을 받은 환자
설명
포함 기준:
- 서면 동의
- 18~70세
- 진단 시 혈청 프로락틴 > 200 마이크로그램/l(10 U/l)
제외 기준:
- 갑상선기능저하증
- 모든 약물 사용
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
고프로락틴혈증
최근 고프로락틴혈증 진단을 받은 환자
|
Cabergoline 0,25 - 1,0 mg 일주일에 한 번, 외래 진료소에서 관리합니다.
약물 요법은 이 연구에 참여함으로써 영향을 받지 않습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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인슐린 감수성
기간: 치료 전후
|
치료 전후
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
QoL, 체성분, 간내 및 근세포 지방, 기질 대사, 포도당 내성
기간: 치료 전후
|
치료 전후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 5월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 6월 13일
처음 게시됨 (추정)
2008년 6월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 12월 21일
마지막으로 확인됨
2014년 12월 1일
추가 정보
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