소아 방사선 종양학에 대한 계획 여유 요건
2011년 11월 29일 업데이트: St. Jude Children's Research Hospital
소아 방사선 치료에 사용되는 PTV(Planning Target Volume) 및 PRV(Planning Organ at Risk Volume) 마진은 경험적이며 치료 계획 및 전달을 개선하기 위해 이러한 마진에 대한 정량적 평가가 필요합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
연령, 국소화 기술, 치료 위치 및 전신 마취 사용에 따라 소아 종양 부위에 대한 PTV(Planning Target Volume) 마진의 설정 마진(SM) 부분을 정량화하기 위한 모델을 개발하기 위해 데이터를 수집할 것입니다.
환자별 PTV 및 PRV 마진 권장 사항은 참가자 수를 기반으로 개발됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
375
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tennessee
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Memphis, Tennessee, 미국, 38105
- St. Jude Children's Research Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
St. Jude Children's Research Hospital에서 외부 빔 방사선 치료를 받는 모든 환자는 포함 기준에 따라 이 연구 프로토콜에 참여하기 위해 선별될 것입니다.
설명
포함 기준:
- 환자는 등각 또는 강도 변조 방사선 요법(3D 또는 IMRT)을 받게 됩니다.
- 연구 참가자 또는 법적 보호자/대리인이 서면 동의서를 제공합니다.
제외 기준:
- 연구 참가자 또는 법적 보호자/대리인이 서면 동의를 거부함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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연령, 국소화 기술, 치료 위치 및 전신 마취 사용에 따라 소아 종양 부위에 대한 PTV(Planning Target Volume) 마진의 설정 마진(SM) 부분을 개발하기 위한 데이터를 수집합니다.
기간: 4년
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4년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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환자별 PTV 및 RTV 마진 권장 사항을 개발하는 데 필요한 환자 수를 추정합니다.
기간: 4년
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4년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Thomas Merchant, DO, PhD, St. Jude Children's Research Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 6월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 6월 23일
처음 게시됨 (추정)
2008년 6월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 12월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 11월 29일
마지막으로 확인됨
2011년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- RTMRG1
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