儿科放射肿瘤学的计划保证金要求
2011年11月29日 更新者：St. Jude Children's Research Hospital
用于儿科放射治疗的计划靶体积 (PTV) 和计划风险体积 (PRV) 边缘是经验性的，需要对这些边缘进行定量评估以改进治疗计划和实施。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
将收集数据以开发一个模型，根据年龄、定位技术、治疗位置和全身麻醉的使用，量化儿科肿瘤部位计划目标体积 (PTV) 边缘的设置边缘 (SM) 部分。
将根据参与者的数量制定患者特定的 PTV 和 PRV 余量建议。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
375
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Tennessee
-
Memphis、Tennessee、美国、38105
- St. Jude Children'S Research Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
所有在 St. Jude 儿童研究医院接受外照射放射治疗的患者都将根据纳入标准筛选参与本研究方案。
描述
纳入标准：
- 患者将接受适形或调强放射治疗（3D 或 IMRT）。
- 研究参与者或法定监护人/代表给予书面知情同意。
排除标准：
- 研究参与者或法定监护人/代表不愿提供书面知情同意书
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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根据年龄、定位技术、治疗位置和全身麻醉的使用，获取数据以开发儿科肿瘤部位计划目标体积 (PTV) 边缘的设置边缘 (SM) 部分。
大体时间：4年
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4年
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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估计制定患者特定 PTV 和 RTV 边缘建议所需的患者数量。
大体时间：4年
|
4年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Thomas Merchant, DO, PhD、St. Jude Children'S Research Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年3月1日
初级完成 (实际的)
2011年7月1日
研究完成 (实际的)
2011年7月1日
研究注册日期
首次提交
2008年6月23日
首先提交符合 QC 标准的
2008年6月23日
首次发布 (估计)
2008年6月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年12月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年11月29日
最后验证
2011年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- RTMRG1
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