정신 질환이 있는 개인에 대한 유전 상담의 영향
2012년 7월 11일 업데이트: University of British Columbia
정신 질환을 가진 개인을 위한 유전 상담: 지식, 위험 인식, 인식된 통제 및 내재화된 낙인에 대한 영향.
정신 분열증, 양극성 장애 또는 정신 분열 정동 장애와 같은 정신 질환을 경험한 사람들은 종종 질병의 원인에 대한 이해가 부족하고 질병이 가족에게 미치는 영향에 대해 매우 걱정하는 경우가 많습니다. 특히 영향을 받은 개인은 자신의 자녀가 같은 질병에 걸릴 가능성이 높다고 걱정합니다. 종종 이러한 두려움 때문에 영향을 받은 개인은 자녀를 갖지 않기로 선택합니다.
유전 상담은 질병의 원인에 대한 정보와 이러한 질병을 앓는 개인의 가족 구성원이 유사하게 영향을 받을 가능성에 대한 정보를 특별히 훈련된 의료 전문가가 지원적인 환경에서 제공하는 과정입니다. 이 연구는 유전 상담이 주요 정신 질환이 있는 개인들 사이에서 위험 및 오명에 대한 인식을 줄이고 질병의 원인에 대한 인식 및 지식을 증가시킬 수 있는지 여부를 조사할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
우리는 주요 정신 장애(위에 정의된 대로)의 개인 병력이 있는 120명의 개인을 모집할 것입니다.
각 참가자는 거의 동일한 크기의 3개 그룹 중 하나로 무작위 배정됩니다. 그 중 하나는 등록 후 1개월 이내에 유전 상담을 받고(GC) 다른 하나는 1개월 이내에 교육 브로셔를 받고(EB) 마지막 그룹이 배정됩니다. 대기자 명단(WT)에.
무작위 배정 후(그러나 GC 및 EB 그룹에 대한 개입 전, WT 그룹 등록 후 1개월 이내) 4가지 결과 측정(인식된 위험 및 통제, 낙인 및 지식)에 관한 기본 정보를 수집합니다.
GC 및 EB 그룹에 대한 개입 직후 4가지 결과 측정을 재평가할 것입니다.
추가 후속 조치(모든 그룹에 대한)는 등록 후 2개월(GC 및 EB 그룹에 대한 개입 후 1개월)에 수행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
120
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, 캐나다, V5Z 4H4
- Centre for Complex Disorders, BC Mental Health and Addictions Research Institute
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 유창한 영어
- 정신 분열증, 양극성 장애 또는 분열 정동 장애 진단을 받았습니다.
- BC 주에 거주하며 1.5개월 동안 3회의 연구 방문에 참석할 수 있어야 합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: GC
유전 상담(GC): 1~2시간 동안 대면 유전 상담 세션 1회, 자격이 있는 유전 상담사 또는 자격이 있는 유전 상담사가 포함되며 자세한 가족력 문서화, 다음 사항에 대한 토론: 정신 질환 병인의 원인 , 질병 위험 감소 전략, 가족 구성원이 정신 질환에 걸릴 가능성(필요한 경우), 질병/질병 위험/질병 취약성 관리에 대한 지원 상담, 필요에 따라 지원 기관에 의뢰.
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1-2시간 동안 대면 유전 상담 세션 1회, 위원회 인증 또는 자격을 갖춘 유전 상담사와 함께 자세한 가족력 문서화, 정신 질환 발병 요인, 질병 위험 감소 전략, 가족 구성원이 정신 질환을 앓을 가능성(필요한 경우), 질병/질병 위험/질병 취약성 관리에 대한 지원 상담, 필요에 따라 지원 기관에 소개.
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활성 비교기: EB
교육용 소책자(Educational Booklet, EB): 정신 질환의 원인에 대한 정보와 영향을 받은 개인의 친척이 정신 질환에 걸릴 가능성에 대한 정보를 제공하는 교육 소책자 1권이 참가자에게 제공됩니다.
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정신 질환의 원인과 영향을 받은 개인의 친척이 정신 질환에 걸릴 가능성에 대한 정보를 제공하는 교육 소책자 1부가 참가자에게 제공됩니다.
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간섭 없음: WT
대기자 명단(WT)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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지식, 위험 인식, 낙인, 통제 인식
기간: 개입 직후 및 개입 후 1개월
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개입 직후 및 개입 후 1개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: William Honer, MD, University of British Columbia
- 수석 연구원: Jehannine Austin, PhD, CCGC, CGC, University of British Columbia
- 연구 책임자: Erin Michalak, University of British Columbia
- 연구 책임자: Catriona Hippman, MSc, University of British Columbia
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 7월 10일
처음 게시됨 (추정)
2008년 7월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 7월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 7월 11일
마지막으로 확인됨
2012년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .