이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

PneuMum: 호주 원주민 어머니의 폐렴구균 예방접종 (PneuMum)

2014년 7월 9일 업데이트: Ross Andrews, Menzies School of Health Research

PneuMum: 귀 질환으로부터 아기를 보호하기 위해 원주민 및 토레스 해협 섬 주민 어머니를 위한 폐렴구균 다당류 백신 접종의 무작위 대조 시험

PneuMum은 임신 마지막 몇 달 또는 분만 시 호주 원주민 어머니를 위한 폐렴구균 백신 접종이 영아의 귀 질환을 예방할 수 있는지 알아보는 것을 목표로 하는 무작위 통제 시험입니다. 산모는 23가 폐렴구균 다당류 백신(23vPPV)을 다음 중 한 가지 방법으로 접종받습니다. b) 출산 직후; 또는 c) 출산 후 7개월(대조군). 성인용 디프테리아, 파상풍 및 무세포 백일해 백신(dTpa)이 출생 용량의 대조 백신으로 사용됩니다.

이 연구는 합병증이 없는 임신을 한 17-39세의 원주민 여성 210명을 모집하는 것을 목표로 합니다. 모집 후 피험자는 세 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다.

각 산모와 아기는 임신부터 아기가 7개월이 될 때까지 지켜볼 것입니다. 표준 백신 접종 일정에 따라 일상적으로 권장되는 모든 백신 접종은 현재 임상 관행에 따라 피험자의 백신 제공자가 계속 제공할 것입니다.

주요 결과는 중이 삼출액 또는 고막 천공 또는 급성 중이염으로 정의되는 생후 7개월의 중이 질환의 유병률입니다. 공압 이경 검사, 비디오 이경 검사 및 고실 측정법이 귀 검사에 사용됩니다. 1차 분석은 다른 두 그룹 각각의 영아와 비교하여 생후 7개월에 하나 이상의 백신 유형 폐렴구균을 비인두에 보균하는 대조군의 영아 비율을 직접 비교하는 것입니다. 대조군과 각각의 개입군 간에 중이 질환 비율의 유사한 비교가 수행될 것입니다.

연구 개요

상세 설명

PneuMum은 임신 마지막 몇 달 또는 분만 시 호주 원주민 어머니를 위한 폐렴구균 백신 접종이 영아의 귀 질환을 예방할 수 있는지 알아보는 것을 목표로 하는 무작위 통제 시험입니다. 이 시험에서는 두 가지 백신이 사용됩니다.

  • 23가 폐렴구균 다당류 백신(23vPPV)은 현재 노던 테리토리의 모든 원주민에게 15세부터 권장되지만 가임기 여성의 백신 접종률은 낮습니다.
  • 성인 디프테리아, 파상풍 및 무세포 백일해 백신(dTPa)이 대조군 백신으로 사용됩니다. 이 백신은 이전에 예방접종을 받지 않았지만 현재 자금이 없기 때문에 일반적으로 약사를 통해 처방전을 통해 구입해야 하는 모든 새 부모에게 권장됩니다.

이론적 해석

원주민 어린이는 세계에서 가장 높은 비율의 급성 및 만성 귀 감염을 경험하여 영구적인 귀 손상, 청력 손실 및 교육적 불이익을 초래합니다. 이러한 감염은 주로 세균성입니다. Streptococcus pneumoniae(pneumococcus)가 우세한 병원균입니다. 폐렴구균 집락화 및 감염은 유아 폐렴구균 접합 백신으로부터 잠재적인 면역학적 보호가 예상되기 몇 개월 전인 생후 수일 이내에 시작됩니다. 이러한 조기 발병 폐렴구균 집락화를 제거하거나 적어도 지연시키기 위해서는 새로운 전략이 필요합니다.

임신 중 또는 분만 중 23가 폐렴구균 다당류 백신(23vPPV)을 사용한 산모 예방접종은 경태반 항체 전달, 모유의 분비 항체 증가 및/또는 비인두 운반(및 전파 감소)과 같은 메커니즘을 통해 신생아를 보호할 수 있는 전략 중 하나입니다. 영아에게) 산모 폐렴구균. 이 전략을 사용하는 이전의 소규모 연구는 고무적이었지만 유아의 비인두 캐리지 또는 질병 종점을 적절하게 평가하는 연구는 없었습니다.

행동 양식

17-39세의 합병증 없는 임신을 한 원주민 여성 210명을 모집하는 것을 목표로 합니다. 모집 후 피험자는 다음 세 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다.

  • 그룹 A는 임신 마지막 몇 달 동안 23vPPV를 받게 됩니다.
  • 그룹 B는 출산 직후 23vPPV를 받게 됩니다.
  • 그룹 C는 출산 7개월 후 23vPPV를 받게 됩니다(대조군).

그룹 A와 C의 여성은 출산 직후(개입 그룹을 숨기기 위해) dTpa를 받는 반면 그룹 C의 여성은 출산 후 7개월(관찰 기간 종료)에 dTpa를 받게 됩니다.

연구 참가자는 최소 5회 방문합니다.

  1. 임신 마지막 몇 달 동안(임신 30~36주)

    - 이번 방문에서 23vPPV를 받는 산모 그룹도 예방 접종 전 혈액 샘플을 수집합니다.

  2. 왕립 다윈 병원에서 아기가 태어날 때

    • 각 산모는 할당량에 따라 23vPPV 또는 dTpa를 받습니다.
    • 각 산모는 예방 접종 전 혈액 샘플, 제대혈 샘플, 비인두 면봉 및 유축 모유 샘플을 채취합니다.
  3. 아기가 한 달이 되었을 때

    - 각 아기는 공압 이경 검사, 비디오 이경 검사 및 고실 측정법을 사용하여 귀를 검사합니다. 비인두 면봉을 채취합니다. 아기의 귀에서 나오는 분비물도 면봉으로 채취합니다. 산모에게 짜낸 모유 샘플을 요청하고 백신 접종 후 산모 혈액 샘플을 채취합니다.

  4. 아기가 생후 2개월이 되었을 때

    - 이전에 수집되지 않은 산모 혈액 샘플을 제외하고 전월과 동일한 검사 및 샘플.

  5. 아기가 생후 7개월이 되면 - 산모와 아기 모두 2개월 방문 시 동일한 검사와 샘플을 받게 됩니다. 아기는 또한 혈액 샘플을 채취합니다. 아직 23vPPV를 접종하지 않은 산모는 아직 dTpa를 접종하지 않은 산모와 마찬가지로 해당 백신을 제공받을 것입니다.

기본 결과

주요 결과는 다음과 같습니다. 1) 생후 7개월에 중이 질환의 유병률; 및 2) 백신 유형(23vPPV) 폐렴구균의 비인두 운반의 유병률. 1차 분석은 다른 두 그룹 각각의 영아와 비교하여 생후 7개월에 백신 유형 폐렴구균의 비인두 보균자가 있는 대조군(그룹 C)의 영아 비율을 직접 비교하는 것입니다. 중이 질환과의 비율.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

227

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Northern Territory
      • Darwin, Northern Territory, 호주, 0811
        • Menzies School of Health Research

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

17년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 단일 단순 임신
  • 동의를 얻은 다윈, 티위 제도 또는 기타 원격 커뮤니티에 거주
  • 왕립 다윈 병원 또는 동의를 얻은 기타 지정 병원에서 아이를 분만할 예정인 경우
  • 정보에 입각한 참여 동의를 받았습니다.

제외 기준:

  • 지난 3년 동안 23vPPV 보유
  • 이전에 dTpa를 투여받았습니다.
  • 후속 조치 기간 동안 연구 지역을 떠날 의향이 있음
  • HIV 양성
  • 심한 알레르기, 조절되지 않는 천식 또는 비장 절제술의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 제어
그룹 A는 3분기 동안 23vPPV를 받고 출산 시 dTpa를 받게 됩니다.
다른 이름들:
  • 뉴모백스, 부스트릭스
그룹 B는 배송 시 23vPPV를 받고 배송 후 7개월 동안 dTpa를 받습니다.
다른 이름들:
  • 뉴모백스, 부스트릭스
그룹 C는 배송 시 dTpa를 받고 배송 후 7개월에 23vPPV를 받습니다.
다른 이름들:
  • 뉴모백스, 부스트릭스
활성 비교기: 임신 중 23vPPV
그룹 A는 3분기 동안 23vPPV를 받고 출산 시 dTpa를 받게 됩니다.
다른 이름들:
  • 뉴모백스, 부스트릭스
그룹 B는 배송 시 23vPPV를 받고 배송 후 7개월 동안 dTpa를 받습니다.
다른 이름들:
  • 뉴모백스, 부스트릭스
그룹 C는 배송 시 dTpa를 받고 배송 후 7개월에 23vPPV를 받습니다.
다른 이름들:
  • 뉴모백스, 부스트릭스
활성 비교기: 출생 시 23vPPV
그룹 A는 3분기 동안 23vPPV를 받고 출산 시 dTpa를 받게 됩니다.
다른 이름들:
  • 뉴모백스, 부스트릭스
그룹 B는 배송 시 23vPPV를 받고 배송 후 7개월 동안 dTpa를 받습니다.
다른 이름들:
  • 뉴모백스, 부스트릭스
그룹 C는 배송 시 dTpa를 받고 배송 후 7개월에 23vPPV를 받습니다.
다른 이름들:
  • 뉴모백스, 부스트릭스

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
백신형 폐렴구균의 비인두 보균
기간: 생후 7개월에
생후 7개월에
중이 삼출액 또는 고막 천공 또는 급성 중이염으로 정의되는 중이 질환의 유병률
기간: 생후 7개월에
생후 7개월에

2차 결과 측정

결과 측정
기간
백신형 폐렴구균의 비인두 보균
기간: 생후 한 달에
생후 한 달에
백신형 폐렴구균의 비인두 보균
기간: 생후 2개월에
생후 2개월에
모계 폐렴구균 보균자, 모계 항폐렴구균 항체 수치, 제대혈 항체 수치, 모유 항체 수치와 영유아 및 중이 질환과의 관계
기간: 생후 1개월, 2개월, 7개월
생후 1개월, 2개월, 7개월
중이 질환의 유병률
기간: 생후 한 달에
생후 한 달에
중이 질환의 유병률
기간: 생후 2개월에
생후 2개월에
백신에 포함된 혈청형에 대한 모유 항체 수준에 대한 각 산모 예방접종 전략의 영향
기간: 7개월에
7개월에
모유 항체 결합력에 대한 각 모체 백신 접종 전략의 영향(선택된 4가지 혈청형에 대한)
기간: 7개월에
7개월에
산전 또는 산후 23vPPV에 대한 산모 항체 반응에 대한 각 산모 예방 접종 전략의 영향
기간: 7개월에
7개월에
영아 항폐렴구균 항체 수준에 대한 각 산모 예방접종 전략의 영향(3차 권장 용량인 7vPCV에 따름)
기간: 생후 7개월에
생후 7개월에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Peter S Morris, PhD, Menzies School of Health Research
  • 수석 연구원: Edward K Mulholland, DM, The Univeristy of Melbourne and Murdoch Childrens Research Institute
  • 수석 연구원: Ross M Andrews, PhD, Menzies School of Health Research
  • 수석 연구원: Jonathan R Carapetis, PhD, Menzies School of Health Research
  • 수석 연구원: Paul J Torzillo, MBBS, Royal Prince Alfred Hospital, Sydney
  • 수석 연구원: Mimi LK Tang, PhD, Royal Children's Hospital, Melbourne

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 7월 11일

처음 게시됨 (추정)

2008년 7월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 7월 9일

마지막으로 확인됨

2014년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다