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행동 및 환경 요인과 배송 시간

캘리포니아주 샌디에이고의 해군 의료 센터에서 실시된 이 연구는 임신 마지막 주에 질 성교를 하는 것이 임신 연장의 위험을 감소시키는지 여부를 결정할 것입니다. 예정일 이후에도 계속되는 임신은 산모와 아기의 건강 위험을 증가시킬 수 있습니다. 어떤 사람들은 질 성교가 임신 마지막 주에 분만을 시작하는 데 도움이 될 수 있다고 믿지만 그것이 효과가 있다는 증거는 없습니다. 일부 연구에서는 성교가 도움이 되었으며 일부 연구에서는 성관계를 가진 커플의 경우 임신 기간이 훨씬 더 오래 지속되었다고 합니다. 성교가 분만 시간에 미치는 영향을 조사하는 것 외에도 이 연구는 분만이 자연적으로 시작되는 시기와 기한이 지난 임신의 위험을 예측하기 위해 미래에 사용할 수 있는 정보를 수집할 것입니다.

38+6주 이전의 재태 연령을 가진 단일 태아를 임신한 18세 이상의 첫 임신 여성이 이 연구에 적합할 수 있습니다. 후보자는 파트너와 안정적인 관계로 살고 있어야 합니다.

참가자들은 일주일에 세 번 정도 성교를 하도록 요청받습니다. 그들은 성교 시간과 매일의 기분을 기록하는 일기를 완성합니다. 일지는 매주 우편으로 제출하거나 분만 시까지 의사 또는 조산사의 방문 시 제출됩니다. 여성은 골반 검사 및 초음파 검사를 받고 임신 중 문제, 전반적인 건강 상태, 분만 유도에 대한 태도, 신체 활동, 임신 중 신체 이미지, 스트레스 및 사회적 지원, 가정에서의 습관, 다음과 같은 환경 조건에 대한 완전한 설문지를 받습니다. 날씨.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

산모 및 신생아 합병증, 심지어 태아 사망의 위험은 임신 기간이 길어지면 증가합니다. 최근 연구에 따르면 임신 40주 이전에도 위험이 증가하기 시작할 수 있으며, 이는 41주 이후에 현재의 유도 패러다임에 도전합니다. 예비 결과는 40주 이전의 유도가 실제로 제왕절개 위험을 감소시킬 수 있음을 시사하는 것 같습니다. 그러나 자궁경부가 미숙한 여성의 유도분만은 유도분만 및 제왕절개 실패 위험이 높습니다. 유도 전에 병원에서 자궁 경부 성숙은 또한 상당한 비용과 여성에게 불편과 관련이 있습니다.

임신 후기의 질 성교는 여성에게 진통의 시작을 가속화하는 것으로 오랫동안 알려져 왔습니다. 장기간의 임신을 예방하기 위해 많은 의사와 간호사가 권장합니다. 그러나 이러한 일반적인 관행을 뒷받침하는 과학적 증거는 부족하고 일관성이 없습니다. 우리는 만기 임신의 분만 시기에 대한 빈번한 성교의 영향을 평가하기 위한 전향적 관찰 연구를 제안합니다.

총 510명의 임신 위험이 낮은 미산모 여성이 36세 6세 이후 및 임신 39세 0주 이전 샌디에고 해군 의료 센터에서 산전 방문 중에 모집됩니다. 방문 전 마지막 4주 동안 드물게 성교(주당 1회 미만)한 피험자는 임신 기간 동안 성교를 삼가(또는 콘돔 사용)하도록 요청받습니다(이 하위 그룹에서 255명의 여성을 모집할 것으로 예상됨). 지난 4주 동안 주당 1회 이상 질 성교를 하는 피험자는 주 3회까지 성교 빈도를 유지하거나 증가시키도록 요청받습니다(이 하위 그룹에 대해 255명의 여성을 모집할 것으로 예상됨). 여성은 분만까지 신체 상태와 질 성교를 일기에 기록하도록 요청받을 것입니다. 초음파는 태아 생체 측정과 자궁경부 길이 및 용적을 평가합니다. 골반 검사는 비숍 점수를 계산합니다. 산과 정보는 출생 후 의료 기록에서 추출됩니다. 출산까지의 시간과 제왕절개 비율은 성관계를 갖지 않는 여성과 빈번한 성관계를 가진 여성 사이에서 비교됩니다. 만삭 성교가 분만 시간과 제왕절개에 미치는 영향은 중요한 임상적 의미를 가질 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록

510

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • San Diego, California, 미국, 92134-5000
        • Naval Medical Center, San Diego

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

  • 포함 기준:

    18세 이상

싱글톤 임신

첫 번째 출생

임신 38세 이전 + 6주

제외 기준:

ART(IVF 또는 ICSI)

산모의 심장병

임신성 당뇨병, 인슐린 또는 알약에 대한 mellitus

예정된 분만 유도 또는 제왕절개

브리치 프레젠테이션

태반 프라에비아

임신 14주 후 질 출혈

태아 성장 제한

알려진 태아 기형(염색체 또는 구조적)

임신 14주 후 입원

영어를 읽고 이해할 수 있음

환자가 성관계를 갖지 않는 의학적 이유.

남편/파트너가 현재 배치되었거나 향후 4주 이내에 배치될 예정이거나 질 성교에 대한 금기 사항이 있는 여성은 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
배달 시간

2차 결과 측정

결과 측정
제왕절개율

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 8월 20일

기본 완료 (실제)

2009년 7월 13일

연구 완료 (실제)

2009년 7월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 8월 22일

처음 게시됨 (추정)

2008년 8월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 30일

마지막으로 확인됨

2009년 7월 13일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 999908199
  • 08-CH-N199

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