림프종 후속 조치
2013년 12월 19일 업데이트: National Institute on Aging (NIA)
림프종 추적 프로토콜
이 후속 프로토콜은 이전에 National Institutes of Health의 승인된 임상 연구에서 치료받은 림프종 환자였던 참가자를 평가하도록 설계되었습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
이 프로토콜의 의도는 NIH에서 이전 암 치료에 대한 후속 조치의 일환으로 NIA 연구 연구에 참여하는 데 관심이 있는 최대 800명의 지원자를 모으는 것입니다. 참가자는 일반적인 건강 상태, 진단 및 병원 입원에 관한 질문에 답하고 가능한 문서를 제공해야 합니다. 그들은 후속 평가에 참여하기 위해 하버 병원의 NIA 임상 연구 부서에 오도록 요청받을 수 있습니다. 그들은 참여하고 싶은 연구에 대한 추가 정보를 얻고 NIA 직원과 자격 문제를 논의할 기회를 갖게 됩니다. 치료가 필요한 모든 확인된 임상 문제에 대해서도 논의할 것입니다. 자원봉사자는 허가를 받아 후속 조치를 위해 개인 의사에게 의뢰할 수 있습니다. 추가 후속 조치를 위해 1년 이내에 재평가될 수 있습니다.
후속 평가에는 병력 및 신체 검사, 혈액 및 소변 검사, 설문지, MRI 또는 CT가 포함될 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
51
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Maryland
-
Baltimore, Maryland, 미국, 21225
- NIA Clinical Research Unit
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이전에 NIH 연구에 참여했으며 진단이 필요한 희귀하거나 비정상적이거나 흥미롭거나 알려지지 않은 상태인 경우 자격이 될 수 있는 환자
설명
포함 기준:
- 이전에 승인된 NCI/NIH 프로토콜로 치료를 받은 경우
- 현재 NIA 프로토콜에 대한 정보에 입각한 동의를 제공할 의지와 능력
- 진단이 필요한 희귀하거나 비정상적이거나 흥미롭거나 알려지지 않은 상태
제외 기준:
- 이전에 승인된 NIH 프로토콜의 기준을 충족하지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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림프종 치료 후 장기 생존
기간: 매년
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매년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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림프종 또는 림프종 치료에 기인할 가능성이 있는 장기 독성
기간: 매년
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매년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Patricia L. Duffey, RN, National Institute on Aging (NIA)
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 8월 28일
처음 게시됨 (추정)
2008년 8월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 12월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 12월 19일
마지막으로 확인됨
2013년 12월 1일
추가 정보
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