Limfóma utánkövetés
Limfóma követési protokoll
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
Ennek a protokollnak az a célja, hogy akár 800 olyan önkéntest is felhalmozzon, akik érdeklődnek a NIA kutatási tanulmányaiban való részvétel iránt az NIH korábbi rákkezelésének nyomon követése részeként. A résztvevőket arra kérik, hogy válaszoljanak az általános egészségi állapotukkal, diagnózisukkal és kórházi felvételükkel kapcsolatos kérdésekre, és nyújtsák be az esetleges dokumentációt. Felkérhetik őket, hogy jöjjenek el a Harbour Hospital NIA Klinikai Kutatási Egységére, hogy részt vegyenek a nyomon követési értékelésben. Lehetőségük lesz további információkat szerezni azokról a tanulmányokról, amelyekben részt kívánnak venni, és megvitathatják a jogosultsági kérdéseket a NIA munkatársaival. Az ellátást igénylő azonosított klinikai problémákat is megvitatják. Az önkéntesek engedélyével magánorvosukhoz utalhatók nyomon követés céljából. Egy éven belül újraértékelhetők további nyomon követés céljából.
A nyomon követési értékelés tartalmazhat anamnézist és fizikális, vér- és vizeletvizsgálatokat, kérdőívet, MRI-t vagy CT-t.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Egyesült Államok, 21225
- NIA Clinical Research Unit
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Korábban jóváhagyott NCI/NIH protokollok szerint kezelték
- Hajlandó és képes tájékozott beleegyezést adni a jelenlegi NIA protokollhoz
- Ritka, szokatlan, érdekes vagy ismeretlen állapot, amely diagnózist igényel
Kizárási kritériumok:
- Nem felel meg a korábban jóváhagyott NIH Protokoll kritériumainak.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Visszatekintő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Hosszú távú túlélés a limfóma kezelését követően
Időkeret: Évente
|
Évente
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Hosszú távú toxicitás, amely valószínűleg limfómának vagy limfóma kezelésének tulajdonítható
Időkeret: Évente
|
Évente
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Patricia L. Duffey, RN, National Institute on Aging (NIA)
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- AG0108
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .