Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лимфома Последующее наблюдение

19 декабря 2013 г. обновлено: National Institute on Aging (NIA)

Протокол наблюдения за лимфомой

Этот протокол последующего наблюдения предназначен для оценки участников, которые ранее были пациентами с лимфомой, получавшими лечение в рамках утвержденных клинических исследований Национальных институтов здравоохранения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Лимфома

Подробное описание

Целью этого протокола является привлечение до 800 добровольцев, заинтересованных в участии в исследованиях NIA в рамках последующего наблюдения за предыдущим лечением рака в NIH. Участников попросят ответить на вопросы, касающиеся их общего состояния здоровья, диагнозов и госпитализаций, а также предоставить возможную документацию. Их могут попросить прийти в отдел клинических исследований NIA в больнице Харбор для участия в последующей оценке. У них будет возможность получить дополнительную информацию об исследованиях, в которых они могут захотеть принять участие, и обсудить вопросы приемлемости с сотрудниками NIA. Также будут обсуждаться любые выявленные клинические проблемы, требующие лечения. Добровольцев можно с их разрешения направить к своему частному врачу для последующего наблюдения. Они могут быть повторно оценены в течение года для дальнейшего наблюдения.

Последующая оценка может включать анамнез и физические анализы, анализы крови и мочи, опросник, МРТ или КТ.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- Maryland
  - Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21225
    - NIA Clinical Research Unit

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, ранее включенные в исследование NIH, которые могут иметь право на участие, если у них есть редкие, необычные, интересные или неизвестные состояния, требующие диагностики.

Описание

Критерии включения:

Ранее лечились по одобренным протоколам NCI/NIH
Желание и возможность дать информированное согласие на текущий протокол NIA
Редкое, необычное, интересное или неизвестное состояние, требующее диагностики

Критерий исключения:

Не соответствует критериям какого-либо ранее утвержденного протокола NIH.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Наблюдательные модели: Когорта
Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Долгосрочная выживаемость после лечения лимфомы Временное ограничение: Ежегодно	Ежегодно

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Длительная токсичность, возможно, связанная с лимфомой или лечением лимфомы Временное ограничение: Ежегодно	Ежегодно

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Institute on Aging (NIA)

Следователи

Главный следователь: Patricia L. Duffey, RN, National Institute on Aging (NIA)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2003 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 августа 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 августа 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 августа 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 декабря 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 декабря 2013 г.

Последняя проверка

1 декабря 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

рак

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

AG0108

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .