Lymphom-Follow-up
Lymphom-Follow-up-Protokoll
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Ziel dieses Protokolls ist es, bis zu 800 Freiwillige zu gewinnen, die an der Teilnahme an NIA-Forschungsstudien im Rahmen der Nachsorge früherer Krebsbehandlungen am NIH interessiert sind. Die Teilnehmer werden gebeten, Fragen zu ihrem allgemeinen Gesundheitszustand, Diagnosen und Krankenhauseinweisungen zu beantworten und mögliche Unterlagen vorzulegen. Möglicherweise werden sie gebeten, zur NIA Clinical Research Unit am Harbor Hospital zu kommen, um an einer Nachuntersuchung teilzunehmen. Sie haben die Möglichkeit, zusätzliche Informationen über Studien zu erhalten, an denen sie möglicherweise teilnehmen möchten, und Fragen zur Teilnahmeberechtigung mit NIA-Mitarbeitern zu besprechen. Eventuell festgestellte klinische Probleme, die einer Pflege bedürfen, werden ebenfalls besprochen. Freiwillige können mit ihrer Erlaubnis zur Nachsorge an ihren Privatarzt überwiesen werden. Sie können innerhalb eines Jahres für weitere Nachuntersuchungen erneut bewertet werden.
Die Nachuntersuchung kann Anamnese und körperliche Untersuchungen, Blut- und Urintests, Fragebögen, MRT oder CT umfassen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Maryland
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Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21225
- NIA Clinical Research Unit
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zuvor nach einem genehmigten NCI/NIH-Protokoll behandelt
- Bereit und in der Lage, eine Einverständniserklärung für das aktuelle NIA-Protokoll abzugeben
- Seltener, ungewöhnlicher, interessanter oder unbekannter Zustand, der eine Diagnose erfordert
Ausschlusskriterien:
- Erfüllt nicht die Kriterien eines zuvor genehmigten NIH-Protokolls.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Langzeitüberleben nach Lymphombehandlung
Zeitfenster: Jährlich
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Jährlich
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Langzeittoxizität, die möglicherweise auf Lymphome oder die Behandlung von Lymphomen zurückzuführen ist
Zeitfenster: Jährlich
|
Jährlich
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Patricia L. Duffey, RN, National Institute on Aging (NIA)
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AG0108
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