Acompanhamento de Linfoma
Protocolo de Acompanhamento de Linfoma
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
A intenção deste protocolo é acumular até 800 voluntários interessados em participar de estudos de pesquisa do NIA como parte do acompanhamento de tratamento anterior de câncer no NIH. Os participantes serão solicitados a responder a perguntas sobre seu estado geral de saúde, diagnósticos e internações hospitalares, além de fornecer documentação possível. Eles podem ser solicitados a comparecer à Unidade de Pesquisa Clínica do NIA no Harbor Hospital para participar de uma avaliação de acompanhamento. Eles terão a oportunidade de obter informações adicionais sobre os estudos nos quais desejam participar e discutir questões de elegibilidade com os funcionários da NIA. Quaisquer problemas clínicos identificados que necessitem de cuidados também serão discutidos. Os voluntários podem ser encaminhados, com sua permissão, ao seu médico particular para acompanhamento. Eles podem ser reavaliados dentro de um ano para posterior acompanhamento.
A avaliação de acompanhamento pode incluir histórico e exames físicos, de sangue e urina, questionário, ressonância magnética ou tomografia computadorizada.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21225
- NIA Clinical Research Unit
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Anteriormente tratado em protocolos NCI/NIH aprovados
- Disposto e capaz de fornecer consentimento informado para o protocolo NIA atual
- Condição rara, incomum, interessante ou desconhecida que requer diagnóstico
Critério de exclusão:
- Não atende aos critérios de nenhum protocolo do NIH aprovado anteriormente.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Sobrevida a longo prazo após tratamento para linfoma
Prazo: Anualmente
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Anualmente
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Toxicidade a longo prazo possivelmente atribuível a linfoma ou tratamento para linfoma
Prazo: Anualmente
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Anualmente
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Patricia L. Duffey, RN, National Institute on Aging (NIA)
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AG0108
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