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A Phase II Study of Doxorubicin, Cyclophosphamide and Vindesine With Valproic Acid in Patients With Refractory or Relapsing Small Cell Lung Cancer After Platinum Derivatives and Etoposide

2015년 2월 11일 업데이트: European Lung Cancer Working Party
The primary aim of this study is to determine if the addition of valproic acid to a combination of adriamycin, cyclophosphamide and vindesine could increase progression-free survival in patients relapsing after first-line chemotherapy including platinum derivatives, cisplatin or carboplatin, and etoposide.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

64

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Brussels, 벨기에, 1000
        • Department of Intensive Care Unit and Thoracic Oncology Institut Jules Bordet
      • Charleroi, 벨기에, 6000
        • Department of Pneumology CHU Charleroi
      • Gilly, 벨기에, 6060
        • Department of Pneumology Hôpital Saint-Joseph
      • Mons, 벨기에, 7000
        • Hopital Ambroise Pare
      • Mouscron, 벨기에, 7700
        • Department of Pneumology Centre Hospitalier de Mouscron

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Histological or cytological diagnosis of small-cell lung cancer (SCLC)
  • SCLC refractory to prior chemotherapy regimen including platinum derivatives (cisplatin or carboplatin) and etoposide, either primary refractory (immediate progression or recurrence less than 3 months after the end of previous chemotherapy) or secondary refractory (sensitive patients to platinum plus etoposide in first-line, progressing or recurring less than 3 months after reintroduction of the same chemotherapy).
  • At least one evaluable or measurable lesion
  • Availability for participating in the detailed follow-up of the protocol
  • Signed informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Patient who were previously treated with anthracyclin or vinca-alcaloid derivatives or cyclophosphamide
  • Performance status < 60 on the Karnofsky scale
  • A history of prior malignant tumour, except non-melanoma skin cancer or in situ carcinoma of the cervix or of the bladder or cured malignant tumour (more than 5-year disease free interval)
  • A history of prior HIV infection
  • Polynuclear cells < 2,000/mm³
  • Platelet cells < 100,000/mm³
  • Abnormal coagulation tests (aPTT, PTT, prothrombin time) and/or decreased fibrinogen
  • Serum bilirubin >1.5 mg/100 ml
  • Transaminases more than twice the normal range
  • Serum creatinine > 1.5 mg/100 ml
  • Recent myocardial infarction (less than 3 months prior to date of diagnosis)
  • Congestive cardiac failure (ejection fraction of the left ventricle < 50%) or uncontrolled cardiac arrhythmia
  • Uncontrolled infectious disease
  • Active epilepsy needing a specific treatment
  • Concomitant treatment with IMAO, carbamazepine, mefloquine, phenobarbital, primidone, phenytoïn, lamotrigine, zidovudine
  • Pregnancy or refusal to use active contraception
  • A known allergy to valproic acid and/or doxorubicin, cyclophosphamide, vindesine
  • Serious medical or psychological factors which may prevent adherence to the treatment schedule.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
Chemotherapy regimen (adriamycin, cyclophosphamide, vindesine) plus valproic acid
Adriamycin 45 mg/m² day 1 IV Cyclophosphamide 1 g/m² day 1 IV Vindesine 3 mg/m² day 1 IV Valproic acid 20-30 mg/kg/day from day -7 until the end of treatment, orally

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Six-months progression-free survival
기간: The period between the day of registration and the date of first progression
The period between the day of registration and the date of first progression

2차 결과 측정

결과 측정
기간
독성
기간: 각 화학 요법 과정 후 및 치료 종료 시
각 화학 요법 과정 후 및 치료 종료 시
Survival
기간: Survival will be dated from the date of registration
Survival will be dated from the date of registration
Response rate
기간: Every three cycles of chemotherapy
Every three cycles of chemotherapy

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Thierry Berghmans, MD, European Lung Cancer Working Party

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 9월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 9월 24일

처음 게시됨 (추정)

2008년 9월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 2월 11일

마지막으로 확인됨

2015년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

Adriamycin, cyclophosphamide, vindesine, valproic acid에 대한 임상 시험

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