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A Phase II Study of Doxorubicin, Cyclophosphamide and Vindesine With Valproic Acid in Patients With Refractory or Relapsing Small Cell Lung Cancer After Platinum Derivatives and Etoposide

11. Februar 2015 aktualisiert von: European Lung Cancer Working Party
The primary aim of this study is to determine if the addition of valproic acid to a combination of adriamycin, cyclophosphamide and vindesine could increase progression-free survival in patients relapsing after first-line chemotherapy including platinum derivatives, cisplatin or carboplatin, and etoposide.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

64

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Brussels, Belgien, 1000
        • Department of Intensive Care Unit and Thoracic Oncology Institut Jules Bordet
      • Charleroi, Belgien, 6000
        • Department of Pneumology CHU Charleroi
      • Gilly, Belgien, 6060
        • Department of Pneumology Hôpital Saint-Joseph
      • Mons, Belgien, 7000
        • Hopital Ambroise Pare
      • Mouscron, Belgien, 7700
        • Department of Pneumology Centre Hospitalier de Mouscron

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Histological or cytological diagnosis of small-cell lung cancer (SCLC)
  • SCLC refractory to prior chemotherapy regimen including platinum derivatives (cisplatin or carboplatin) and etoposide, either primary refractory (immediate progression or recurrence less than 3 months after the end of previous chemotherapy) or secondary refractory (sensitive patients to platinum plus etoposide in first-line, progressing or recurring less than 3 months after reintroduction of the same chemotherapy).
  • At least one evaluable or measurable lesion
  • Availability for participating in the detailed follow-up of the protocol
  • Signed informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Patient who were previously treated with anthracyclin or vinca-alcaloid derivatives or cyclophosphamide
  • Performance status < 60 on the Karnofsky scale
  • A history of prior malignant tumour, except non-melanoma skin cancer or in situ carcinoma of the cervix or of the bladder or cured malignant tumour (more than 5-year disease free interval)
  • A history of prior HIV infection
  • Polynuclear cells < 2,000/mm³
  • Platelet cells < 100,000/mm³
  • Abnormal coagulation tests (aPTT, PTT, prothrombin time) and/or decreased fibrinogen
  • Serum bilirubin >1.5 mg/100 ml
  • Transaminases more than twice the normal range
  • Serum creatinine > 1.5 mg/100 ml
  • Recent myocardial infarction (less than 3 months prior to date of diagnosis)
  • Congestive cardiac failure (ejection fraction of the left ventricle < 50%) or uncontrolled cardiac arrhythmia
  • Uncontrolled infectious disease
  • Active epilepsy needing a specific treatment
  • Concomitant treatment with IMAO, carbamazepine, mefloquine, phenobarbital, primidone, phenytoïn, lamotrigine, zidovudine
  • Pregnancy or refusal to use active contraception
  • A known allergy to valproic acid and/or doxorubicin, cyclophosphamide, vindesine
  • Serious medical or psychological factors which may prevent adherence to the treatment schedule.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
Chemotherapy regimen (adriamycin, cyclophosphamide, vindesine) plus valproic acid
Adriamycin 45 mg/m² day 1 IV Cyclophosphamide 1 g/m² day 1 IV Vindesine 3 mg/m² day 1 IV Valproic acid 20-30 mg/kg/day from day -7 until the end of treatment, orally

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Six-months progression-free survival
Zeitfenster: The period between the day of registration and the date of first progression
The period between the day of registration and the date of first progression

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Toxizität
Zeitfenster: Nach jeder Chemotherapie und am Ende der Behandlung
Nach jeder Chemotherapie und am Ende der Behandlung
Survival
Zeitfenster: Survival will be dated from the date of registration
Survival will be dated from the date of registration
Response rate
Zeitfenster: Every three cycles of chemotherapy
Every three cycles of chemotherapy

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Thierry Berghmans, MD, European Lung Cancer Working Party

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. September 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. September 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. September 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. Februar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Februar 2015

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2015

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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