T2DM 환자의 유전적 변이 및 표현형 특성 (GenVarT2DM)

배경: T2DM과 관련된 유전적 위험 지표가 철저히 연구되었습니다. 지금까지 단일 뉴클레오티드 다형성(SNP)이라고도 하는 소수의 유전적 변이만이 여러 연구에서 복제되었으며 각각의 연구는 T2DM의 증가하는 발생률에 대해 제한된 설명만을 제공합니다. 본 연구의 가설은 SNP 칩 기술에 의한 유전적 변이의 조합 결정이 GWA(genome wide association) 연구를 포함하여 이전에 사용된 방법에 비해 T2DM의 예측, 합병증 및 치료 효과를 향상시킬 수 있다는 것이다. SNP-칩/DNA 마이크로어레이는 여러 SNP와 T2DM의 연관성을 하나씩 또는 조합하여 연구할 수 있게 합니다.

목표: 특정 유전적 변이 및 이들의 조합이 1) 정상 인구보다 T2DM 환자에서 더 높은 유병률로 존재하는지, 2) 특정 당뇨병 관련 합병증과 관련이 있는지, 3) 항진균제의 효과를 연구합니다. 당뇨병 치료.

방법: 향후 3년 동안 1000명의 제2형 당뇨병 환자와 1000명의 건강한 비당뇨병 환자가 연구에 포함되어 혈액 샘플, 설문지 및 임상 평가를 모두 한 번의 방문으로 검사할 것입니다. 처음에는 우리 부서의 다른 임상 연구에 포함된 372명의 환자의 혈액 샘플에 대해 DNA 분석을 수행할 것입니다. 유전학에 대한 설명은 이전에 T2DM과 관련된 것으로 보고된 약 70개의 SNP가 있는 DNA 칩에 의해 수행될 것입니다.

결과 및 결론: 이 프로젝트의 결과가 T2DM, 당뇨병 관련 합병증 예측 및 T2DM 환자 개별화 치료에 도움이 될 것으로 기대됩니다.