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목 치료가 어깨 충돌에 미치는 영향 연구

2026년 8월 17일 업데이트: CAMC Health System

어깨 충돌: 경추 기능 장애의 부산물?

이 파일럿 연구의 목적은 어깨 충돌이라는 상태에 대해 가장 효과적인 물리 치료를 결정하기 위한 연구를 수행하는 것입니다. 이 상태는 어깨 조직이 상완골(팔뼈)과 견갑골(견갑골) 사이에 끼일 때 발생합니다. 이것은 머리 위로 또는 등 뒤에서 손을 뻗으려고 할 때 통증을 유발합니다.

두 가지 치료 방법이 연구에 사용될 것입니다. 첫 번째 방법은 손으로 어깨 스트레칭, 어깨 운동, 자세 및 교육의 전통적인 치료법을 사용합니다. 두 번째 방법은 경추 치료 외에 전통적인 어깨 치료 방법을 사용하게 됩니다.

경추와 어깨에 물리 치료를 받는 어깨 충돌의 징후와 증상이 있는 40~70세의 환자군이 더 높은 수준의 기능을 보고하고, 통증이 더 적고, 범위가 더 넓어질 것이라는 가설이 있습니다. 어깨에 대해서만 물리 치료를 받는 환자 그룹보다 움직임이 적습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

3

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • West Virginia
      • Charleston, West Virginia, 미국, 25311
        • Charleston Area Medical Center Physical Therapy and Sports Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 견봉에서 삼각결절까지 또는 상완골의 동일한 원위 지점까지 확장되는 영역에서 상완의 전방, 측면 또는 후방 측면에서 통증을 호소하는 것.
  2. 다음 중 하나와 함께 위의 영역 중 하나에서 통증의 생성 또는 증가:

    1. 활성 어깨 굴곡 또는 scaption (견갑면의 상승)
    2. Neer(1983)가 설명한 충돌 징후
    3. 호킨스-케네디 충돌 테스트(1980)
    4. 저항 극상근, 어깨 내부 또는 외부 강도 테스트
  3. 환자의 나이는 40~70세

제외 기준:

  1. 경추, 상부 흉추, 상완골, 견갑골 또는 쇄골의 수술 또는 골절의 이전 병력
  2. 정신과 또는 심리적 치료의 이전 또는 현재 병력
  3. 당뇨병, 섬유근육통, 유착관절낭염, 류마티스 관절염, 어깨 골관절염, 골다공증, 강직성 척추염, 척추기저동맥 부전, 임신 또는 어깨 불안정의 과거 또는 현재 병력과 같이 환자가 어깨 통증에 걸리기 쉬운 모든 의학적 상태
  4. 혈액 희석제 또는 스테로이드에 장기간 노출
  5. 지난 60일 동안 움직임, 시간 또는 위치에 따라 변하지 않는 지속적인 측면 상완골 통증
  6. 경추, 어깨, 상부 흉추와 관련된 근로자 보상 청구 대상자 또는 동일 영역과 관련하여 소송이 임박했거나 진행 중인 대상자
  7. McGill Pain Questionnaire의 짧은 형식으로 통증의 감각 및 정서적 차원에서 11점 이상
  8. 지난 6개월 동안 어깨, 경추 또는 상부 흉추에 주사한 적이 있는 경우
  9. 환자가 치료를 원하는 후방 어깨, 중간 및 하부 경추 또는 상부 흉추의 통증
  10. 지난 60일 동안 목/어깨 부위의 외상 또는 외상과 관련된 증상의 시작

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 나
그룹 I - 어깨 치료만
어깨운동, 관절가동술, 홈프로그램, 자세
실험적: II
경추 및 어깨 치료
경추 및 어깨 관절 동원, 운동, 자세 및 홈 프로그램

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
액티브 숄더 스캡션 가동 범위
기간: 3주, 6주
3주, 6주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
DASH 기능 설문지
기간: 3주, 6주
3주, 6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Clark K Vaughan, MHSc, PT, CAMC Health System

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2008년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 4월 2일

연구 완료 (실제)

2009년 4월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 10월 1일

처음 게시됨 (추정된)

2008년 10월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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