Tutkimus niskahoidon vaikutuksesta olkapään törmäykseen
Olkapään törmäys: Kohdunkaulan selkärangan toimintahäiriön sivutuote?
Tämän pilottitutkimuksen tarkoituksena on tehdä tutkimusta tehokkaimman fysioterapian hoidon määrittämiseksi olkapään impingement-tilalle. Tämä tila ilmenee, kun olkapään kudos jää olkaluun (käsivarren luun) ja lapaluun (lapaluu) väliin. Tämä aiheuttaa kipua, kun yrittää kurkottaa päänsä yläpuolelle tai selän taakse.
Tutkimuksessa käytetään kahta hoitomenetelmää. Ensimmäisessä menetelmässä käytetään perinteisiä käsien olkapäiden venytyksiä, hartiaharjoituksia, asentoa ja koulutusta. Toisessa menetelmässä käytetään perinteisiä olkapäähoidon menetelmiä kaularangan hoidon lisäksi.
Oletuksena on, että ryhmä 40–70-vuotiaita potilaita, joilla on olkapään vaurion merkkejä ja oireita, jotka saavat fysioterapiaa kohdunkaulan selkärangaan ja olkapäähän, raportoivat paremmasta toimintatasosta, raportoivat vähemmän kipua ja saavat enemmän kantamaa. liikettä kuin potilasryhmä, joka saa fysioterapiaa pelkästään olkapäähän.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
West Virginia
-
Charleston, West Virginia, Yhdysvallat, 25311
- Charleston Area Medical Center Physical Therapy and Sports Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kipuvalitus olkavarren etu-, lateraali- tai takaosassa alueella, joka ulottuu akromionista olkavarren tuberkuloosiin tai yhtä kaukana olevaan kohtaan olkaluun.
kivun tuotanto tai lisääntyminen millä tahansa yllä olevista alueista jollakin seuraavista:
- aktiivinen olkapään koukistus tai skaptio (korkeus lapaluun tasossa)
- törmäysmerkki Neerin (1983) kuvaamalla tavalla
- Hawkins-Kennedyn törmäystesti (1980)
- kesti supraspinatus, olkapään sisäisen tai ulkoisen lujuustestin
- potilas on 40-70-vuotias
Poissulkemiskriteerit:
- Mikä tahansa aikaisempi leikkaus tai murtuma kaularangassa, rintarangan yläosassa, olkaluussa, lapaluussa tai solisluun
- Mikä tahansa aikaisempi tai nykyinen psykiatrisen tai psykologisen hoidon historia
- Mikä tahansa sairaus, joka altistaa potilaan olkapääkivulle, kuten aiempi tai nykyinen diabetes mellitus, fibromyalgia, tarttuva kapseliitti, nivelreuma, olkapään nivelrikko, osteoporoosi, selkärankareuma, vertebrobasilaaristen valtimoiden vajaatoiminta, raskaus tai olkapään epävakaus
- Mikä tahansa pitkäaikainen altistuminen verenohennusaineille tai steroideille
- Jatkuva lateraalinen olkaluukipu, joka ei muutu liikkeen, vuorokaudenajan tai asennon mukaan viimeisten 60 päivän aikana
- Kohteet, joilla on aktiivisen työntekijän korvausvaatimus, joka liittyy kaularangaan, olkapäähän tai rintarangan yläosaan, tai aiheet, joilla on uhkaava tai meneillään oleva oikeudenkäynti, joka liittyy samoihin alueisiin
- 11 tai korkeampi pistemäärä kivun sensorisessa ja affektiivisessa ulottuvuudessa McGill Pain Questionnairen lyhyellä lomakkeella
- Kaikki ruiskeet olkapäähän, kaularangaan tai rintarangan yläosaan viimeisen 6 kuukauden aikana
- Kipu olkapään takaosassa, kaularangan keski- ja alaosassa tai rintarangan yläosassa, jota potilas haluaa hoitaa
- Oireet, jotka liittyvät traumaan tai traumaan niskan/hartioiden alueella viimeisen 60 päivän aikana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Minä
Ryhmä I - Vain olkapään hoito
|
hartiaharjoitus, nivelten mobilisointi, kotiohjelma, asento
|
|
Kokeellinen: II
Kohdunkaulan ja hartioiden hoito
|
Kohdunkaulan ja olkanivelten mobilisointi, harjoitus, asento ja kotiohjelma
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Aktiivinen Shoulder Scaption liikerata
Aikaikkuna: 3 viikkoa, 6 viikkoa
|
3 viikkoa, 6 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
DASH-toiminnallinen kyselylomake
Aikaikkuna: 3 viikkoa, 6 viikkoa
|
3 viikkoa, 6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Clark K Vaughan, MHSc, PT, CAMC Health System
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 08-01-2014
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .