Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование влияния лечения шеи на ущемление плеча

17 августа 2026 г. обновлено: CAMC Health System

Импинджмент плеча: побочный продукт дисфункции шейного отдела позвоночника?

Целью этого пилотного исследования является проведение исследования для определения наиболее эффективного физиотерапевтического лечения состояния, называемого импинджментом плеча. Это состояние возникает, когда ткань плеча зажата между плечевой костью (кость руки) и лопаткой (лопаткой). Это вызывает боль, когда кто-то пытается дотянуться над головой или за спиной.

В исследовании будут использованы два метода лечения. В первом методе используются традиционные методы растяжки плеч, упражнения для плеч, осанка и обучение. Второй метод будет использовать традиционные методы лечения плеча в дополнение к лечению шейного отдела позвоночника.

Предполагается, что группа пациентов в возрасте от 40 до 70 лет с признаками и симптомами импинджмента плеча, которые получают физиотерапию шейного отдела позвоночника и плеча, будут сообщать о более высоком уровне функционирования, меньшей боли и большем радиусе действия. движения, чем группа пациентов, получающих физиотерапию исключительно к плечу.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

3

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • West Virginia
      • Charleston, West Virginia, Соединенные Штаты, 25311
        • Charleston Area Medical Center Physical Therapy and Sports Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. жалобы на боль в передней, боковой или задней части плеча в области, простирающейся от акромиона до дельтовидного бугорка или до такой же дистальной точки на плечевой кости.
  2. появление или усиление боли в любой из вышеперечисленных областей с одним из следующих признаков:

    1. активное сгибание или скапирование плеча (возвышение в лопаточной плоскости)
    2. знак импинджмента, описанный Neer (1983)
    3. Импинджмент-тест Хокинса-Кеннеди (1980 г.)
    4. сопротивление надостной мышце, внутреннее или внешнее испытание на прочность плеча
  3. возраст пациента от 40 до 70 лет

Критерий исключения:

  1. Любая предыдущая операция или перелом шейного отдела позвоночника, верхнегрудного отдела позвоночника, плечевой кости, лопатки или ключицы
  2. Любая предыдущая или текущая история психиатрического или психологического лечения
  3. Любое заболевание, которое предрасполагает пациентов к боли в плече, например, перенесенный или текущий анамнез сахарного диабета, фибромиалгия, адгезивный капсулит, ревматоидный артрит, остеоартрит плеча, остеопороз, анкилозирующий спондилоартрит, недостаточность вертебробазилярной артерии, беременность или нестабильность плеча
  4. Любое длительное воздействие разбавителей крови или стероидов
  5. Постоянная латеральная боль в плечевой кости, которая не изменяется при движении, времени суток или положении в течение последних 60 дней.
  6. Субъекты с претензией на компенсацию активного работника, связанную с шейным отделом позвоночника, плечом или верхним грудным отделом позвоночника, или субъекты с любым предстоящим или текущим судебным разбирательством, связанным с теми же областями.
  7. 11 баллов или выше по сенсорным и аффективным параметрам боли с помощью краткой формы опросника McGill Pain Questionnaire.
  8. Любые инъекции в плечо, шейный отдел позвоночника или верхние грудные отделы позвоночника за последние 6 месяцев
  9. Боль в задней части плеча, среднем и нижнем шейном отделе позвоночника или верхнем грудном отделе позвоночника, которую пациент хочет лечить
  10. Появление симптомов, связанных с травмой или травмой шеи/плеч в течение последних 60 дней.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Я
Группа I - Лечение только плеча
упражнения на плечи, мобилизация суставов, домашняя программа, осанка
Экспериментальный: II
Лечение шейки матки и плеч
Мобилизация шейного и плечевого суставов, упражнения, осанка и домашняя программа

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Диапазон движений Active Shoulder Scaption
Временное ограничение: 3 недели, 6 недель
3 недели, 6 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Функциональная анкета DASH
Временное ограничение: 3 недели, 6 недель
3 недели, 6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Clark K Vaughan, MHSc, PT, CAMC Health System

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 апреля 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 апреля 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 октября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 октября 2008 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

2 октября 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться