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Étude de l'effet du traitement du cou sur le conflit de l'épaule

17 août 2026 mis à jour par: CAMC Health System

Conflit à l'épaule : un sous-produit du dysfonctionnement de la colonne cervicale ?

Le but de cette étude pilote est de mener des recherches pour déterminer le traitement de physiothérapie le plus efficace pour une condition appelée conflit d'épaule. Cette condition survient lorsque le tissu de l'épaule est coincé entre l'humérus (os du bras) et l'omoplate (omoplate). Cela provoque des douleurs lorsque l'on essaie d'atteindre les frais généraux ou derrière le dos.

Deux méthodes de traitement seront utilisées dans l'étude. La première méthode utilise les traitements traditionnels de l'étirement des épaules, de l'exercice des épaules, de la posture et de l'éducation. La deuxième méthode utilisera les méthodes traditionnelles de traitement de l'épaule en plus du traitement de la colonne cervicale.

On suppose qu'un groupe de patients âgés de 40 à 70 ans présentant des signes et des symptômes d'impact sur l'épaule qui reçoivent une thérapie physique de la colonne cervicale et de l'épaule rapporteront un niveau de fonctionnement plus élevé, signaleront moins de douleur et gagneront en autonomie. de mouvement qu'un groupe de patients recevant une thérapie physique uniquement à l'épaule.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

3

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • West Virginia
      • Charleston, West Virginia, États-Unis, 25311
        • Charleston Area Medical Center Physical Therapy and Sports Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. la plainte de douleur dans la face antérieure, latérale ou postérieure de la partie supérieure du bras dans une zone s'étendant de l'acromion au tubercule deltoïde ou à un point également distal sur l'humérus.
  2. production ou augmentation de la douleur dans l'une des zones ci-dessus avec l'un des éléments suivants :

    1. flexion ou scaption active de l'épaule (élévation dans le plan scapulaire)
    2. signe d'impact tel que décrit par Neer (1983)
    3. Test d'impact de Hawkins-Kennedy (1980)
    4. supraspinatus résisté, test de résistance interne ou externe de l'épaule
  3. le patient a entre 40 et 70 ans

Critère d'exclusion:

  1. Tout antécédent de chirurgie ou de fracture de la colonne cervicale, de la colonne thoracique supérieure, de l'humérus, de l'omoplate ou de la clavicule
  2. Tout antécédent antérieur ou actuel de traitement psychiatrique ou psychologique
  3. Toute condition médicale qui prédispose les patients à la douleur à l'épaule, comme des antécédents passés ou actuels de diabète sucré, de fibromyalgie, de capsulite rétractile, de polyarthrite rhumatoïde, d'arthrose de l'épaule, d'ostéoporose, de spondylarthrite ankylosante, d'insuffisance de l'artère vertébrobasilaire, de grossesse ou d'instabilité de l'épaule
  4. Toute exposition prolongée à des anticoagulants ou à des stéroïdes
  5. Douleur humérale latérale constante qui ne change pas avec le mouvement, l'heure de la journée ou la position au cours des 60 derniers jours
  6. Sujets ayant une demande d'indemnisation active liée à la colonne cervicale, à l'épaule ou à la colonne thoracique supérieure, ou sujets ayant un litige imminent ou en cours lié aux mêmes domaines
  7. Un score de 11 ou plus dans les dimensions sensorielles et affectives de la douleur avec le formulaire abrégé du questionnaire sur la douleur de McGill
  8. Toutes les injections dans l'épaule, la colonne cervicale ou les épines thoraciques supérieures au cours des 6 derniers mois
  9. Douleur dans l'épaule postérieure, la colonne cervicale moyenne et inférieure ou la colonne thoracique supérieure que le patient souhaite traiter
  10. Apparition de symptômes associés à un traumatisme ou à un traumatisme de la région du cou/de l'épaule au cours des 60 derniers jours

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Je
Groupe I - Traitement de l'épaule uniquement
exercice des épaules, mobilisation articulaire, programme maison, posture
Expérimental: II
Traitement du col de l'utérus et des épaules
Mobilisation des articulations cervicales et de l'épaule, exercice, posture et programme à domicile

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Amplitude de mouvement de la Scaption active de l'épaule
Délai: 3 semaines, 6 semaines
3 semaines, 6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Questionnaire fonctionnel DASH
Délai: 3 semaines, 6 semaines
3 semaines, 6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Clark K Vaughan, MHSc, PT, CAMC Health System

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2008

Achèvement primaire (Réel)

2 avril 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

2 avril 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 octobre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 octobre 2008

Première publication (Estimé)

2 octobre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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