- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00764764
Étude de l'effet du traitement du cou sur le conflit de l'épaule
Conflit à l'épaule : un sous-produit du dysfonctionnement de la colonne cervicale ?
Le but de cette étude pilote est de mener des recherches pour déterminer le traitement de physiothérapie le plus efficace pour une condition appelée conflit d'épaule. Cette condition survient lorsque le tissu de l'épaule est coincé entre l'humérus (os du bras) et l'omoplate (omoplate). Cela provoque des douleurs lorsque l'on essaie d'atteindre les frais généraux ou derrière le dos.
Deux méthodes de traitement seront utilisées dans l'étude. La première méthode utilise les traitements traditionnels de l'étirement des épaules, de l'exercice des épaules, de la posture et de l'éducation. La deuxième méthode utilisera les méthodes traditionnelles de traitement de l'épaule en plus du traitement de la colonne cervicale.
On suppose qu'un groupe de patients âgés de 40 à 70 ans présentant des signes et des symptômes d'impact sur l'épaule qui reçoivent une thérapie physique de la colonne cervicale et de l'épaule rapporteront un niveau de fonctionnement plus élevé, signaleront moins de douleur et gagneront en autonomie. de mouvement qu'un groupe de patients recevant une thérapie physique uniquement à l'épaule.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
West Virginia
-
Charleston, West Virginia, États-Unis, 25311
- Charleston Area Medical Center Physical Therapy and Sports Medicine
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- la plainte de douleur dans la face antérieure, latérale ou postérieure de la partie supérieure du bras dans une zone s'étendant de l'acromion au tubercule deltoïde ou à un point également distal sur l'humérus.
production ou augmentation de la douleur dans l'une des zones ci-dessus avec l'un des éléments suivants :
- flexion ou scaption active de l'épaule (élévation dans le plan scapulaire)
- signe d'impact tel que décrit par Neer (1983)
- Test d'impact de Hawkins-Kennedy (1980)
- supraspinatus résisté, test de résistance interne ou externe de l'épaule
- le patient a entre 40 et 70 ans
Critère d'exclusion:
- Tout antécédent de chirurgie ou de fracture de la colonne cervicale, de la colonne thoracique supérieure, de l'humérus, de l'omoplate ou de la clavicule
- Tout antécédent antérieur ou actuel de traitement psychiatrique ou psychologique
- Toute condition médicale qui prédispose les patients à la douleur à l'épaule, comme des antécédents passés ou actuels de diabète sucré, de fibromyalgie, de capsulite rétractile, de polyarthrite rhumatoïde, d'arthrose de l'épaule, d'ostéoporose, de spondylarthrite ankylosante, d'insuffisance de l'artère vertébrobasilaire, de grossesse ou d'instabilité de l'épaule
- Toute exposition prolongée à des anticoagulants ou à des stéroïdes
- Douleur humérale latérale constante qui ne change pas avec le mouvement, l'heure de la journée ou la position au cours des 60 derniers jours
- Sujets ayant une demande d'indemnisation active liée à la colonne cervicale, à l'épaule ou à la colonne thoracique supérieure, ou sujets ayant un litige imminent ou en cours lié aux mêmes domaines
- Un score de 11 ou plus dans les dimensions sensorielles et affectives de la douleur avec le formulaire abrégé du questionnaire sur la douleur de McGill
- Toutes les injections dans l'épaule, la colonne cervicale ou les épines thoraciques supérieures au cours des 6 derniers mois
- Douleur dans l'épaule postérieure, la colonne cervicale moyenne et inférieure ou la colonne thoracique supérieure que le patient souhaite traiter
- Apparition de symptômes associés à un traumatisme ou à un traumatisme de la région du cou/de l'épaule au cours des 60 derniers jours
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Je
Groupe I - Traitement de l'épaule uniquement
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exercice des épaules, mobilisation articulaire, programme maison, posture
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Expérimental: II
Traitement du col de l'utérus et des épaules
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Mobilisation des articulations cervicales et de l'épaule, exercice, posture et programme à domicile
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Amplitude de mouvement de la Scaption active de l'épaule
Délai: 3 semaines, 6 semaines
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3 semaines, 6 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Questionnaire fonctionnel DASH
Délai: 3 semaines, 6 semaines
|
3 semaines, 6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Clark K Vaughan, MHSc, PT, CAMC Health System
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Blessures à l'épaule
- La douleur
- Manifestations neurologiques
- Maladies musculo-squelettiques
- Blessures et Blessures
- Maladies articulaires
- Rupture
- Blessures aux tendons
- Arthralgie
- Conditions pathologiques, signes et symptômes
- Signes et symptômes
- Blessures à la coiffe des rotateurs
- Mal d'épaule
- Syndrome de conflit d'épaule
Autres numéros d'identification d'étude
- 08-01-2014
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