Estudo do efeito do tratamento do pescoço no choque do ombro
Impacto no ombro: um subproduto da disfunção da coluna cervical?
O objetivo deste estudo piloto é realizar pesquisas para determinar o tratamento fisioterapêutico mais eficaz para uma condição chamada impacto no ombro. Essa condição ocorre quando o tecido do ombro fica preso entre o úmero (osso do braço) e a escápula (omoplata). Isso causa dor quando se tenta alcançar acima da cabeça ou atrás das costas.
Dois métodos de tratamento serão usados no estudo. O primeiro método usa os tratamentos tradicionais de alongamento manual do ombro, exercício do ombro, postura e educação. O segundo método usará os métodos tradicionais de tratamento do ombro, além do tratamento da coluna cervical.
Supõe-se que um grupo de pacientes entre 40 e 70 anos de idade com sinais e sintomas de impacto no ombro que recebem fisioterapia na coluna cervical e no ombro relatará um nível mais alto de funcionamento, relatará menos dor e ganhará mais alcance de movimento do que um grupo de pacientes recebendo fisioterapia apenas para o ombro.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
West Virginia
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Charleston, West Virginia, Estados Unidos, 25311
- Charleston Area Medical Center Physical Therapy and Sports Medicine
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- a queixa de dor no aspecto anterior, lateral ou posterior da parte superior do braço em uma área que se estende do acrômio ao tubérculo deltóide ou a um ponto igualmente distal no úmero.
produção ou aumento da dor em qualquer uma das áreas acima com um dos seguintes:
- flexão ativa do ombro ou escapção (elevação no plano escapular)
- sinal de impacto conforme descrito por Neer (1983)
- Teste de impacto de Hawkins-Kennedy (1980)
- supraespinhoso resistido, teste de força interna ou externa do ombro
- paciente tem entre 40 e 70 anos
Critério de exclusão:
- Qualquer história prévia de cirurgia ou fratura na coluna cervical, coluna torácica superior, úmero, escápula ou clavícula
- Qualquer história anterior ou atual de tratamento psiquiátrico ou psicológico
- Qualquer condição médica que predisponha os pacientes a dor no ombro, como história atual ou passada de diabetes mellitus, fibromialgia, capsulite adesiva, artrite reumatóide, osteoartrite do ombro, osteoporose, espondilite anquilosante, insuficiência da artéria vertebrobasilar, gravidez ou instabilidade do ombro
- Qualquer exposição prolongada a anticoagulantes ou esteróides
- Dor umeral lateral constante que não se altera com movimento, hora do dia ou posição nos últimos 60 dias
- Indivíduos com reivindicação ativa de compensação do trabalhador relacionada à coluna cervical, ombro ou coluna torácica superior, ou indivíduos com qualquer litígio iminente ou atual relacionado às mesmas áreas
- Uma pontuação de 11 ou mais nas dimensões sensorial e afetiva da dor com a forma curta do Questionário de Dor McGill
- Quaisquer injeções no ombro, coluna cervical ou coluna torácica superior nos últimos 6 meses
- Dor na parte posterior do ombro, coluna cervical média e inferior ou coluna torácica superior que o paciente deseja tratar
- Início dos sintomas associados a trauma ou trauma na região do pescoço/ombro nos últimos 60 dias
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: EU
Grupo I - Apenas tratamento do ombro
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exercício de ombro, mobilização articular, programa em casa, postura
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Experimental: II
Tratamento cervical e ombro
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Mobilização da articulação cervical e do ombro, exercícios, postura e programa em casa
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Amplitude de movimento de Scaption de ombro ativo
Prazo: 3 semanas, 6 semanas
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3 semanas, 6 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Questionário Funcional DASH
Prazo: 3 semanas, 6 semanas
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3 semanas, 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Clark K Vaughan, MHSc, PT, CAMC Health System
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 08-01-2014
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