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Estudio del efecto del tratamiento del cuello sobre el pinzamiento del hombro

17 de agosto de 2026 actualizado por: CAMC Health System

Pinzamiento del hombro: ¿un subproducto de la disfunción de la columna cervical?

El propósito de este estudio piloto es realizar una investigación para determinar el tratamiento de fisioterapia más efectivo para una afección llamada pinzamiento del hombro. Esta condición ocurre cuando el tejido del hombro queda atrapado entre el húmero (hueso del brazo) y la escápula (omóplato). Esto causa dolor cuando uno trata de llegar por encima de la cabeza o por detrás de la espalda.

En el estudio se utilizarán dos métodos de tratamiento. El primer método utiliza los tratamientos tradicionales de estiramiento manual de hombros, ejercicio de hombros, postura y educación. El segundo método utilizará los métodos tradicionales de tratamiento del hombro además del tratamiento de la columna cervical.

Se plantea la hipótesis de que un grupo de pacientes entre 40 y 70 años de edad con signos y síntomas de pinzamiento del hombro que reciben fisioterapia en la columna cervical y el hombro reportarán un mayor nivel de funcionamiento, reportarán menos dolor y ganarán más rango de movimiento que un grupo de pacientes que reciben fisioterapia únicamente en el hombro.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

3

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • West Virginia
      • Charleston, West Virginia, Estados Unidos, 25311
        • Charleston Area Medical Center Physical Therapy and Sports Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. la queja de dolor en la cara anterior, lateral o posterior de la parte superior del brazo en un área que se extiende desde el acromion hasta el tubérculo deltoides o hasta un punto igualmente distal en el húmero.
  2. producción o aumento del dolor en cualquiera de las áreas anteriores con uno de los siguientes:

    1. flexión activa del hombro o scaption (elevación en el plano escapular)
    2. signo de pinzamiento descrito por Neer (1983)
    3. Prueba de impacto de Hawkins-Kennedy (1980)
    4. prueba de fuerza interna o externa del hombro, supraespinoso resistido
  3. el paciente tiene entre 40 y 70 años de edad

Criterio de exclusión:

  1. Cualquier historial previo de cirugía o fractura en la columna cervical, columna torácica superior, húmero, escápula o clavícula
  2. Cualquier historial anterior o actual de tratamiento psiquiátrico o psicológico.
  3. Cualquier condición médica que predisponga a los pacientes al dolor de hombro, como antecedentes pasados ​​o actuales de diabetes mellitus, fibromialgia, capsulitis adhesiva, artritis reumatoide, osteoartritis del hombro, osteoporosis, espondilitis anquilosante, insuficiencia de la arteria vertebrobasilar, embarazo o inestabilidad del hombro.
  4. Cualquier exposición prolongada a anticoagulantes o esteroides
  5. Dolor humeral lateral constante que no se altera con el movimiento, la hora del día o la posición durante los últimos 60 días
  6. Sujetos con un reclamo de compensación laboral activo relacionado con la columna cervical, el hombro o la columna torácica superior, o sujetos con cualquier litigio inminente o actual relacionado con las mismas áreas
  7. Una puntuación de 11 o más en las dimensiones sensoriales más afectivas del dolor con la versión corta del Cuestionario de dolor de McGill
  8. Cualquier inyección en el hombro, columna cervical o columna torácica superior en los últimos 6 meses
  9. Dolor en la parte posterior del hombro, la columna cervical media e inferior o la columna torácica superior que el paciente desea tratar
  10. Inicio de síntomas asociados con traumatismo o traumatismo en la zona del cuello/hombro en los últimos 60 días

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: I
Grupo I - Solo tratamiento de hombro
ejercicio de hombro, movilización articular, programa en casa, postura
Experimental: Yo
Tratamiento cervical y de hombro
Movilización de la articulación cervical y del hombro, ejercicio, postura y programa en el hogar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Rango de movimiento de Active Shoulder Scaption
Periodo de tiempo: 3 semanas, 6 semanas
3 semanas, 6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cuestionario funcional DASH
Periodo de tiempo: 3 semanas, 6 semanas
3 semanas, 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Clark K Vaughan, MHSc, PT, CAMC Health System

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2008

Finalización primaria (Actual)

2 de abril de 2009

Finalización del estudio (Actual)

2 de abril de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de octubre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de octubre de 2008

Publicado por primera vez (Estimado)

2 de octubre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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