Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van het effect van nekbehandeling op schouderimpingement

3 oktober 2016 bijgewerkt door: CAMC Health System

Schouderimpingement: een bijproduct van disfunctie van de cervicale wervelkolom?

Het doel van deze pilotstudie is om onderzoek te doen om de meest effectieve fysiotherapeutische behandeling te bepalen voor een aandoening die schouderimpingement wordt genoemd. Deze aandoening treedt op wanneer weefsel in de schouder bekneld raakt tussen de humerus (armbeen) en de scapula (schouderblad). Dit veroorzaakt pijn wanneer men boven of achter de rug probeert te reiken.

In het onderzoek zullen twee behandelingsmethoden worden gebruikt. De eerste methode maakt gebruik van de traditionele behandelingen van hands-on schouder strekken, schouderoefeningen, houding en onderwijs. De tweede methode maakt gebruik van de traditionele methoden van schouderbehandeling naast de behandeling van de cervicale wervelkolom.

Er wordt verondersteld dat een groep patiënten tussen de 40 en 70 jaar met tekenen en symptomen van schouderimpingement die fysiotherapie krijgen voor de cervicale wervelkolom en schouder, een hoger niveau van functioneren rapporteert, minder pijn rapporteert en meer bereik krijgt. bewegingsvrijheid dan een groep patiënten die alleen fysiotherapie krijgt voor de schouder.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

30

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • West Virginia
      • Charleston, West Virginia, Verenigde Staten, 25311
        • Charleston Area Medical Center Physical Therapy and Sports Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. de klacht van pijn in het anterieure, laterale of posterieure aspect van de bovenarm in een gebied dat zich uitstrekt van het acromion tot de deltaspierknobbel of tot een even distaal punt op de humerus.
  2. productie of toename van pijn in een van de bovenstaande gebieden met een van de volgende:

    1. actieve schouderflexie of scaption (elevatie in het scapulier vlak)
    2. botsingsteken zoals beschreven door Neer (1983)
    3. Hawkins-Kennedy botsingstest (1980)
    4. resisted supraspinatus, interne of externe schouderkrachttesten
  3. patiënt tussen de 40 en 70 jaar oud is

Uitsluitingscriteria:

  1. Elke voorgeschiedenis van een operatie of breuk in de cervicale wervelkolom, bovenste thoracale wervelkolom, opperarmbeen, schouderblad of sleutelbeen
  2. Elke eerdere of huidige geschiedenis van psychiatrische of psychologische behandeling
  3. Elke medische aandoening die patiënten vatbaar maakt voor schouderpijn, zoals diabetes mellitus in het verleden of heden, fibromyalgie, adhesieve capsulitis, reumatoïde artritis, artrose van de schouder, osteoporose, spondylitis ankylopoetica, vertebrobasilaire arterie-insufficiëntie, zwangerschap of schouderinstabiliteit
  4. Elke langdurige blootstelling aan bloedverdunners of steroïden
  5. Constante laterale humeruspijn die de afgelopen 60 dagen niet verandert met beweging, tijdstip of positie
  6. Proefpersonen met een compensatieclaim van een actieve werknemer met betrekking tot de cervicale wervelkolom, schouder of bovenste thoracale wervelkolom, of proefpersonen met een dreigend of lopend proces met betrekking tot dezelfde gebieden
  7. Een score van 11 of hoger op de sensorische plus affectieve dimensies van pijn met de verkorte versie van de McGill Pain Questionnaire
  8. Alle injecties in de schouder, cervicale wervelkolom of bovenste thoracale stekels in de afgelopen 6 maanden
  9. Pijn in de achterste schouder, midden- en onderste cervicale wervelkolom of bovenste thoracale wervelkolom die de patiënt wil behandelen
  10. Begin van symptomen geassocieerd met trauma of trauma aan de nek/schouder in de afgelopen 60 dagen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: I
Groep I - Alleen schouderbehandeling
schouderoefening, gezamenlijke mobilisatie, thuisprogramma, houding
Experimenteel: II
Cervicale en schouderbehandeling
Cervicale en schoudergewrichtmobilisatie, oefeningen, houding en thuisprogramma

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Active Shoulder Scaption-bewegingsbereik
Tijdsspanne: 3 weken, 6 weken
3 weken, 6 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
DASH Functionele Vragenlijst
Tijdsspanne: 3 weken, 6 weken
3 weken, 6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Clark K Vaughan, MHSc, PT, CAMC Health System

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 oktober 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 oktober 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

2 oktober 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 oktober 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 oktober 2016

Laatst geverifieerd

1 juli 2009

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Schouder pijn

  • Issa, Abdulhamid Sayed, M.D.
    Voltooid
    Schouder Impingement Syndroom | Rotator cuff tendinopathie | Adhesieve capsulitis en het Frozen Shoulder Syndroom
    Syrische Arabische Republiek

Klinische onderzoeken op schouder behandeling

3
Abonneren