- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00764764
Studie van het effect van nekbehandeling op schouderimpingement
Schouderimpingement: een bijproduct van disfunctie van de cervicale wervelkolom?
Het doel van deze pilotstudie is om onderzoek te doen om de meest effectieve fysiotherapeutische behandeling te bepalen voor een aandoening die schouderimpingement wordt genoemd. Deze aandoening treedt op wanneer weefsel in de schouder bekneld raakt tussen de humerus (armbeen) en de scapula (schouderblad). Dit veroorzaakt pijn wanneer men boven of achter de rug probeert te reiken.
In het onderzoek zullen twee behandelingsmethoden worden gebruikt. De eerste methode maakt gebruik van de traditionele behandelingen van hands-on schouder strekken, schouderoefeningen, houding en onderwijs. De tweede methode maakt gebruik van de traditionele methoden van schouderbehandeling naast de behandeling van de cervicale wervelkolom.
Er wordt verondersteld dat een groep patiënten tussen de 40 en 70 jaar met tekenen en symptomen van schouderimpingement die fysiotherapie krijgen voor de cervicale wervelkolom en schouder, een hoger niveau van functioneren rapporteert, minder pijn rapporteert en meer bereik krijgt. bewegingsvrijheid dan een groep patiënten die alleen fysiotherapie krijgt voor de schouder.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
West Virginia
-
Charleston, West Virginia, Verenigde Staten, 25311
- Charleston Area Medical Center Physical Therapy and Sports Medicine
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- de klacht van pijn in het anterieure, laterale of posterieure aspect van de bovenarm in een gebied dat zich uitstrekt van het acromion tot de deltaspierknobbel of tot een even distaal punt op de humerus.
productie of toename van pijn in een van de bovenstaande gebieden met een van de volgende:
- actieve schouderflexie of scaption (elevatie in het scapulier vlak)
- botsingsteken zoals beschreven door Neer (1983)
- Hawkins-Kennedy botsingstest (1980)
- resisted supraspinatus, interne of externe schouderkrachttesten
- patiënt tussen de 40 en 70 jaar oud is
Uitsluitingscriteria:
- Elke voorgeschiedenis van een operatie of breuk in de cervicale wervelkolom, bovenste thoracale wervelkolom, opperarmbeen, schouderblad of sleutelbeen
- Elke eerdere of huidige geschiedenis van psychiatrische of psychologische behandeling
- Elke medische aandoening die patiënten vatbaar maakt voor schouderpijn, zoals diabetes mellitus in het verleden of heden, fibromyalgie, adhesieve capsulitis, reumatoïde artritis, artrose van de schouder, osteoporose, spondylitis ankylopoetica, vertebrobasilaire arterie-insufficiëntie, zwangerschap of schouderinstabiliteit
- Elke langdurige blootstelling aan bloedverdunners of steroïden
- Constante laterale humeruspijn die de afgelopen 60 dagen niet verandert met beweging, tijdstip of positie
- Proefpersonen met een compensatieclaim van een actieve werknemer met betrekking tot de cervicale wervelkolom, schouder of bovenste thoracale wervelkolom, of proefpersonen met een dreigend of lopend proces met betrekking tot dezelfde gebieden
- Een score van 11 of hoger op de sensorische plus affectieve dimensies van pijn met de verkorte versie van de McGill Pain Questionnaire
- Alle injecties in de schouder, cervicale wervelkolom of bovenste thoracale stekels in de afgelopen 6 maanden
- Pijn in de achterste schouder, midden- en onderste cervicale wervelkolom of bovenste thoracale wervelkolom die de patiënt wil behandelen
- Begin van symptomen geassocieerd met trauma of trauma aan de nek/schouder in de afgelopen 60 dagen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Actieve vergelijker: I
Groep I - Alleen schouderbehandeling
|
schouderoefening, gezamenlijke mobilisatie, thuisprogramma, houding
|
Experimenteel: II
Cervicale en schouderbehandeling
|
Cervicale en schoudergewrichtmobilisatie, oefeningen, houding en thuisprogramma
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Active Shoulder Scaption-bewegingsbereik
Tijdsspanne: 3 weken, 6 weken
|
3 weken, 6 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
DASH Functionele Vragenlijst
Tijdsspanne: 3 weken, 6 weken
|
3 weken, 6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Clark K Vaughan, MHSc, PT, CAMC Health System
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 08-01-2014
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Schouder pijn
-
Issa, Abdulhamid Sayed, M.D.VoltooidSchouder Impingement Syndroom | Rotator cuff tendinopathie | Adhesieve capsulitis en het Frozen Shoulder SyndroomSyrische Arabische Republiek
Klinische onderzoeken op schouder behandeling
-
Catalyst OrthoScienceWervingArtrose schouder | Avasculaire necrose van het opperarmbeen | Reumatoïde artritis schouderVerenigde Staten
-
Hacettepe UniversityNog niet aan het wervenSpier zwakte | OefeningKalkoen
-
CHU de ReimsVoltooid
-
Oslo University HospitalTampere University HospitalActief, niet wervendProximale humerusfractuurDenemarken, Finland, Noorwegen
-
Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthUnited States Agency for International Development (USAID)VoltooidDepressie | Post-traumatische stress-stoornisOekraïne
-
Limacorporate S.p.aNAMSAWerving
-
Tel Aviv UniversityVoltooidAttention Bias Modification Treatment (ABMT)Israël
-
Institute for Clinical Effectiveness and Health...University of WashingtonActief, niet wervendTuberculose | TherapietrouwArgentinië
-
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo...WervingChronische migraine; Multiple sclerose; Motoneuron ziekteItalië
-
Stanford UniversityJohn & Marcia Goldman FoundationWervingAutisme Spectrum Stoornis | AutismeVerenigde Staten