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Studio dell'effetto del trattamento del collo sul conflitto della spalla

17 agosto 2026 aggiornato da: CAMC Health System

Impingement alla spalla: un sottoprodotto della disfunzione della colonna vertebrale cervicale?

Lo scopo di questo studio pilota è condurre ricerche per determinare il trattamento di terapia fisica più efficace per una condizione chiamata conflitto alla spalla. Questa condizione si verifica quando il tessuto della spalla è intrappolato tra l'omero (osso del braccio) e la scapola (scapola). Ciò provoca dolore quando si cerca di raggiungere la testa o dietro la schiena.

Nello studio verranno utilizzati due metodi di trattamento. Il primo metodo utilizza i trattamenti tradizionali di stretching della spalla, esercizio della spalla, postura ed educazione. Il secondo metodo utilizzerà i metodi tradizionali di trattamento della spalla oltre al trattamento del rachide cervicale.

Si ipotizza che un gruppo di pazienti di età compresa tra i 40 e i 70 anni con segni e sintomi di conflitto alla spalla che ricevono terapia fisica al rachide cervicale e alla spalla riporterà un livello di funzionamento più elevato, riporterà meno dolore e guadagnerà una maggiore portata di movimento rispetto a un gruppo di pazienti sottoposti a fisioterapia esclusivamente alla spalla.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

3

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • West Virginia
      • Charleston, West Virginia, Stati Uniti, 25311
        • Charleston Area Medical Center Physical Therapy and Sports Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. la denuncia di dolore nella parte anteriore, laterale o posteriore della parte superiore del braccio in un'area che si estende dall'acromion al tubercolo deltoide o in un punto ugualmente distale sull'omero.
  2. produzione o aumento del dolore in una qualsiasi delle aree di cui sopra con uno dei seguenti:

    1. flessione attiva della spalla o scaption (elevazione nel piano scapolare)
    2. segno di conflitto come descritto da Neer (1983)
    3. Test di conflitto di Hawkins-Kennedy (1980)
    4. sopraspinato contro resistenza, test di forza interna o esterna della spalla
  3. il paziente ha un'età compresa tra i 40 e i 70 anni

Criteri di esclusione:

  1. Qualsiasi storia precedente di intervento chirurgico o frattura del rachide cervicale, del rachide toracico superiore, dell'omero, della scapola o della clavicola
  2. Qualsiasi storia precedente o attuale di trattamento psichiatrico o psicologico
  3. Qualsiasi condizione medica che predispone i pazienti al dolore alla spalla come storia passata o attuale di diabete mellito, fibromialgia, capsulite adesiva, artrite reumatoide, artrosi della spalla, osteoporosi, spondilite anchilosante, insufficienza dell'arteria vertebro-basilare, gravidanza o instabilità della spalla
  4. Qualsiasi esposizione prolungata a fluidificanti del sangue o steroidi
  5. Dolore omerale laterale costante che non si altera con il movimento, l'ora del giorno o la posizione negli ultimi 60 giorni
  6. Soggetti con una richiesta di risarcimento del lavoratore attivo relativa al rachide cervicale, alla spalla o al rachide toracico superiore, o soggetti con qualsiasi contenzioso imminente o in corso relativo alle stesse aree
  7. Un punteggio di 11 o superiore nelle dimensioni sensoriali più affettive del dolore con la forma abbreviata del McGill Pain Questionnaire
  8. Eventuali iniezioni alla spalla, al rachide cervicale o al rachide toracico superiore negli ultimi 6 mesi
  9. Dolore alla spalla posteriore, al rachide cervicale medio e inferiore o al rachide toracico superiore che il paziente desidera trattare
  10. Insorgenza di sintomi associati a traumi o traumi alla zona collo/spalle negli ultimi 60 giorni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: IO
Gruppo I - Solo trattamento della spalla
esercizio della spalla, mobilizzazione articolare, programma domiciliare, postura
Sperimentale: II
Trattamento cervicale e spalla
Mobilizzazione dell'articolazione cervicale e della spalla, esercizio, postura e programma domiciliare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Gamma di movimento attiva della scapola della spalla
Lasso di tempo: 3 settimane, 6 settimane
3 settimane, 6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Questionario funzionale DASH
Lasso di tempo: 3 settimane, 6 settimane
3 settimane, 6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Clark K Vaughan, MHSc, PT, CAMC Health System

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2008

Completamento primario (Effettivo)

2 aprile 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

2 aprile 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 ottobre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 ottobre 2008

Primo Inserito (Stimato)

2 ottobre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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