신경영상을 사용하여 주요 우울 장애 조사
2019년 2월 4일 업데이트: University of Texas Southwestern Medical Center
신경영상을 사용하여 주요 우울 장애에서 동반이환 불안과 관련된 치료 저항의 신경생물학적 상관관계 조사
이 신경 영상 연구의 목적은 주요 우울 장애와 불안 증상의 뇌 상관 관계를 조사하고 잠재적으로 치료 결과 예측 인자를 식별하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 MDD 환자에서 동반이환 불안 증상(불안 요인 점수)이 증가함에 따라 배외측 전두엽 피질(DLPFC)과 편도체 사이의 구조적 및 기능적 연결성이 감소하는지 여부를 테스트하는 것입니다.
이러한 연결성 감소는 또한 치료 반응의 감소를 설명합니다.
구조적 연결성은 DTI(Diffusion Tensor Imaging)를 사용하여 평가하고 기능적 연결성은 휴식 상태 BOLD fMRI를 사용하여 평가합니다. 불안 요인 점수의 스펙트럼.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
14
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Dallas, Texas, 미국, 75390
- University of Texas Southwestern Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
커뮤니티 샘플
설명
포함 기준:
- 정보에 입각한 동의를 제공할 자격이 있음
- 주요우울장애의 진단
- 남성과 여성
- 18~50세
- 모든 인종과 민족
- 영어 읽기, 말하기, 이해 가능*
제외 기준:
- 주요우울장애, 범불안장애, 사회공포증, 특정공포증을 제외한 정신질환 병력
- 지난 6개월 이내의 알코올 또는 약물 남용 또는 지난 1년 이내의 알코올 또는 약물 의존
- 기질적 뇌 질환의 진단
- 심각한 불안정한 의학적 질병
- 심각한 두부 손상의 병력
- 안전하지 않거나 MRI를 가질 수 없거나 이전에 MRI를 견딜 수 없었습니다.
- 임신 또는 모유 수유
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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MDD
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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치료 반응 - 우울 증상의 빠른 목록: 임상 평가(QIDS-SR)
기간: 8주
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8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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동반이환 불안의 정도 - 우울증에 대한 해밀턴 평가 척도의 하위 집합은 불안/신체화 요인 점수를 결정하는 데 사용됩니다.
기간: 8주
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8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Frank A Kozel, MD, University of Texas Southwestern Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 10월 20일
연구 완료 (실제)
2011년 1월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 10월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 10월 27일
처음 게시됨 (추정)
2008년 10월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 2월 4일
마지막으로 확인됨
2019년 2월 1일
추가 정보
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