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원격 환자 모니터링 평가.

2014년 7월 15일 업데이트: Malcolm Clarke, Brunel University

홈 기반 텔레모니터 서비스 평가

Nottingham Primary Care Trust는 다음을 지원하기 위해 원격 모니터링을 시작했습니다. 입원 횟수, 일반의 방문, 지역 사회 메이트론 및 지역 전문 간호사 가정 방문을 포함하여 이러한 환자와 관련된 의료 이용을 줄입니다.

MATCH(Multidisciplinary Assessment of Technology Center for Healthcare)는 기술과 이 원격 모니터링 시스템이 의료 품질에 미치는 영향(예: 프로세스 측정), NHS 관점에서 환자 결과 및 직접적인 의료 비용.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 CHF, COPD 및 동반 질환이 있는 환자 관리에서 지역사회 기반 간호 서비스 및 케어 메이트론을 지원하기 위한 가정 기반 모니터링의 영향을 평가하도록 설계되었습니다. 주요 문제는 다른 요인과 독립적으로 기술 사용의 영향을 결정할 연구를 설계하는 것입니다. 입원 횟수, 병원 체류 기간, GP 방문 및 지역 사회 메이트론을 포함하여 의료 서비스 활용의 차이를 결정하기 위해 가정 기반 모니터링을 사용하거나 사용하지 않는 동일한 수의 참가자가 연구를 통해 추적되는 무작위 통제 시험이 선택되었습니다. 전문 지역사회 간호사 가정 방문.

윤리적 문제는 가정 기반 모니터링을 받을 대상과 거부 대상을 결정하는 방법입니다. 이 연구는 참가자가 각 팔의 상태 심각도에 따라 일치하도록 요구하며 이로 인해 일부는 모니터링의 잠재적 이점을 거부할 수 있습니다. 그러나 제한된 수의 가정 기반 모니터만 사용할 수 있고 모든 참가자는 계속해서 정상적인 의료 서비스를 받을 것이므로 모니터링이 거부된 사람들은 연구에 참여하지 않은 환자와 다른 치료를 받지 못할 것이며 윤리적 문제는 다음과 같습니다. 허용.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, 영국
        • Nottingham PCT

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

울혈성 심부전(CHF), 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 및 동반 질환이 있는 환자는 지역사회 전문 간호사 또는 케어 메이트론에게 의뢰됩니다.

설명

포함 기준:

  • 선택된 참가자는 다음과 같습니다. CHF, COPD 또는 동반 질환으로 진단되고 상태의 중증도에 대한 선택 절차에 따라 커뮤니티 관리 서비스에 회부됩니다. 가정 기반 원격 모니터링 대상으로 간주됩니다. 원격 모니터링 수신에 대한 동의 활성 전화 연결이 있습니다. 영어(장비의 언어)를 읽고 말할 수 있습니다. 홈 모니터링 장치를 사용할 수 있고 사용할 의향이 있습니다.

제외 기준:

  • 환자는 자격이 없는 것으로 간주됩니다. 심리적 또는 정신과적 장애가 있는 경우; 자가 치료에 참여할 수 없는 인지 장애가 있는 경우; 시각적 또는 운동 장애가 있어 원격 모니터링 장치를 사용할 수 없는 경우(배우자 또는 비공식 간병인이 도움을 줄 수 있는 경우 제외) 현재 병원 입원이 예정되어 있는 경우 기대 수명이 2년 미만인 경우; 또는 이미 다른 연구에 참여하고 있는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
1
가정 기반 모니터 제공 그룹
2
그룹은 홈 기반 모니터를 수신하지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
입원, 입원일, 의료 전문가와의 만남
기간: 종료일까지 수집
종료일까지 수집

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Malcolm Clarke, PhD, Brunel University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 11월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 11월 10일

처음 게시됨 (추정)

2008년 11월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 7월 15일

마지막으로 확인됨

2014년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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