Effectiveness and Safety of Rhubarb for the Treatment of Patients Who Have Suffered From a Stroke
2010년 5월 26일 업데이트: Fudan University
This study will determine if rhubarb will reduced the incidence of pneumonia and improved recovery from an acute stroke.
The study is designed to look at both infection rate and overall recovery and recovery of motor function, for example muscle strength and coordination.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
100
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, 중국, 200032
- Department of Integrative Medicine, Zhongshan hospital, Fudan University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Occurrence of an acute ischemic stroke (between 9 and 72 h after onset) with a score of at least 6 on the National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS), and patient age of at least 18 years.
- Have no pneumonia according to modified criteria of the U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC)
- Consistent with the Constipation of Phlegm-Heat Accumulation type by Traditional Chinese Medicine (TCM) standard
- Patients or their representatives voluntarily take part in this study and signed the informed consent
Exclusion Criteria:
- Cerebral hemorrhage, subarachnoid hemorrhage
- Transient ischemic attack(TIA)
- Proven cerebral embolism caused by tumor, Brain Trauma, cerebral parasitic disease, dysbolismus, fibrillation atrial resulted from rheumatic heart disease, coronary heart disease, and other heart diseases
- Clinical signs of infection on admission
- Pregnant or breast-feeding
- Allergic to rhubarb
- Preceding or ongoing antibiotic therapy within the last 24 h
- Participation in another interventional trial
- Immunosuppressant treatment within the last 30 days
- Combining severe clinical conditions such as liver, kidney, Hematopoietic System, endocrine system or psychological diseases
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 2
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14 days of placebo
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실험적: 1
rhubarb
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루바브 14일
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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뇌졸중 발병 후 14일 이내 폐 감염률
기간: 14 일
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14 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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NIH 스트로크 스케일
기간: 90일
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90일
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바델 인덱스
기간: 90일
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90일
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사망률
기간: 90일
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90일
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TCM(Traditional Chinese Medicine) 표준에 따른 증후군 점수
기간: 90일
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90일
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수정된 Rankin 척도의 글로벌 장애
기간: 90일
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90일
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Changes in laboratory indexes as safety assessment, including red blood cell(RBC), white blood cell(WBC), platelet(PLT), alanine transaminase (ALT), aspartate transaminase (AST), blood urea nitrogen (BUN), creatinine(Cr) in blood samples, etc.
기간: 90 days
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90 days
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 11월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 11월 10일
처음 게시됨 (추정)
2008년 11월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 5월 26일
마지막으로 확인됨
2009년 9월 1일
추가 정보
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