Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effectiveness and Safety of Rhubarb for the Treatment of Patients Who Have Suffered From a Stroke

26 мая 2010 г. обновлено: Fudan University
This study will determine if rhubarb will reduced the incidence of pneumonia and improved recovery from an acute stroke. The study is designed to look at both infection rate and overall recovery and recovery of motor function, for example muscle strength and coordination.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Китай, 200032
        • Department of Integrative Medicine, Zhongshan hospital, Fudan University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Occurrence of an acute ischemic stroke (between 9 and 72 h after onset) with a score of at least 6 on the National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS), and patient age of at least 18 years.
  • Have no pneumonia according to modified criteria of the U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC)
  • Consistent with the Constipation of Phlegm-Heat Accumulation type by Traditional Chinese Medicine (TCM) standard
  • Patients or their representatives voluntarily take part in this study and signed the informed consent

Exclusion Criteria:

  • Cerebral hemorrhage, subarachnoid hemorrhage
  • Transient ischemic attack(TIA)
  • Proven cerebral embolism caused by tumor, Brain Trauma, cerebral parasitic disease, dysbolismus, fibrillation atrial resulted from rheumatic heart disease, coronary heart disease, and other heart diseases
  • Clinical signs of infection on admission
  • Pregnant or breast-feeding
  • Allergic to rhubarb
  • Preceding or ongoing antibiotic therapy within the last 24 h
  • Participation in another interventional trial
  • Immunosuppressant treatment within the last 30 days
  • Combining severe clinical conditions such as liver, kidney, Hematopoietic System, endocrine system or psychological diseases

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: 2
14 days of placebo
Экспериментальный: 1
rhubarb
14 дней ревеня

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Частота инфекции легких в течение 14 дней после начала инсульта
Временное ограничение: 14 дней
14 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Шкала инсульта NIH
Временное ограничение: 90 дней
90 дней
Индекс Бартеля
Временное ограничение: 90 дней
90 дней
Смертность
Временное ограничение: 90 дней
90 дней
Оценка синдрома по стандарту традиционной китайской медицины (ТКМ)
Временное ограничение: 90 дней
90 дней
Глобальная инвалидность по модифицированной шкале Рэнкина
Временное ограничение: 90 дней
90 дней
Changes in laboratory indexes as safety assessment, including red blood cell(RBC), white blood cell(WBC), platelet(PLT), alanine transaminase (ALT), aspartate transaminase (AST), blood urea nitrogen (BUN), creatinine(Cr) in blood samples, etc.
Временное ограничение: 90 days
90 days

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 ноября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 ноября 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 ноября 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 мая 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 мая 2010 г.

Последняя проверка

1 сентября 2009 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пневмония

Подписаться