중증 대동맥 협착증에서 Von Willebrand Syndrome 획득
2011년 9월 29일 업데이트: Daniel Bolliger, University Hospital, Basel, Switzerland
후천성 폰 빌레브란트 증후군이 대동맥 판막 치환술을 받는 중증 대동맥 협착증 환자의 수술 전후 실혈에 영향을 미칩니까?
심한 대동맥판막 협착증이 있는 환자는 난류로 이어지는 좁은 판막을 통과하는 동안 중합체의 변성에 의해 후천적 폰 빌레브란트 증후군을 종종 앓습니다.
우리는 후천성 폰 빌레브란트 증후군의 진단이 개방 심장 판막 치환술을 받는 환자의 수술 전후 실혈에 영향을 미친다는 가설을 세웠습니다.
연구 개요
상세 설명
심한 대동맥판막 협착증이 있는 환자는 난류로 이어지는 좁은 판막을 통과하는 동안 중합체의 변성에 의해 후천적 폰 빌레브란트 증후군을 종종 앓습니다.
서면 동의와 기존 응고병증의 연장된 기억 상실 후, 우리는 수술 전, 수술 당일, 수술 후 4주 동안 이 환자들에게서 3개의 혈액 샘플을 채취합니다.
우리는 실험실과 현장 진료 혈소판 기능 분석기(Multiplate TM)로 von Willebrand 인자를 결정합니다.
이들 환자에서 24시간 후 종격동 배액량과 혈액제제 소비량을 측정하였다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Basel, 스위스, 4000
- Department of Anaesthesia, University of Basel Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
중증 대동맥판막 협착증으로 대동맥 판막 치환술이 예정된 환자
설명
포함 기준:
- 심한 대동맥판막 협착증(구멍 면적 < 1cm2)
제외 기준:
- 누락된 동의
- 심한 간 또는 신장 기능 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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심한 대동맥 협착증
심한 대동맥 협착증으로 대동맥 판막 치환술을 받은 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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처음 24시간 동안의 종격동 배액량
기간: 24 시간
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24 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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처음 24시간 동안 제공된 혈액 제품의 양
기간: 24 시간
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24 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Miodrag Filipovic, MD, Department of Anaesthesia, University of Basel Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 12월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 12월 8일
처음 게시됨 (추정)
2008년 12월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 9월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 9월 29일
마지막으로 확인됨
2011년 9월 1일
추가 정보
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