가나의 집단계획 대 개별 가족계획 상담의 시도 (GCFP)
2008년 12월 23일 업데이트: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
가나의 집단계획 대 개별 가족계획 상담의 무작위 시험
이 연구는 가나의 2개 교육 병원에서 충족되지 않은 필요가 있는 부인과 환자를 대상으로 그룹 가족 계획 상담이 개별 가족 계획 상담만큼 효과적인지 여부를 결정하기 위해 무작위 비열등성 디자인을 사용합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
648
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 비옥한
- 최소 12개월 동안 임신을 연기하고자 하는 경우
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 집단상담
그룹 가족 계획 상담
|
욕구가 충족되지 않는 산부인과 환자를 위한 집단 가족 계획 상담
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|
ACTIVE_COMPARATOR: 개인상담
미충족 욕구가 있는 부인과 환자와의 개별 가족계획 상담
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부인과 환자와의 개별 가족 계획 상담 - 현재 치료 표준
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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피임 의도
기간: 후속 조치
|
후속 조치
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
현대 피임법 지식
기간: 기준선 및 후속 조치
|
기준선 및 후속 조치
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 12월 23일
처음 게시됨 (추정)
2008년 12월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 12월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 12월 23일
마지막으로 확인됨
2008년 12월 1일
추가 정보
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