Próba grupowego i indywidualnego doradztwa w zakresie planowania rodziny w Ghanie (GCFP)
23 grudnia 2008 zaktualizowane przez: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Randomizowana próba poradnictwa grupowego i indywidualnego w zakresie planowania rodziny w Ghanie
W tym badaniu zastosowano randomizowany projekt nieinferiority, aby ustalić, czy grupowe poradnictwo w zakresie planowania rodziny jest tak samo skuteczne, jak indywidualne doradztwo w zakresie planowania rodziny wśród pacjentek ginekologicznych z niezaspokojonymi potrzebami w dwóch szpitalach klinicznych w Ghanie.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
648
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ashanti
-
Kumasi, Ashanti, Ghana
- Komfo Anokye Teaching Hospital
-
-
Greater Accra
-
Accra, Greater Accra, Ghana
- Korle Bu Teaching Hospital
-
-
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21218
- Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18 lat i więcej
- płodny
- pragnie opóźnić ciążę o co najmniej 12 miesięcy
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: ZAPOBIEGANIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Doradztwo grupowe
Poradnictwo grupowe w zakresie planowania rodziny
|
grupowe poradnictwo planowania rodziny dla pacjentek ginekologicznych z niezaspokojoną potrzebą
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Doradztwo indywidualne
Indywidualne poradnictwo w zakresie planowania rodziny z pacjentkami ginekologicznymi, które mają niezaspokojone potrzeby
|
Indywidualne poradnictwo w zakresie planowania rodziny z pacjentkami ginekologicznymi – aktualny standard opieki
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Intencja antykoncepcyjna
Ramy czasowe: Podejmować właściwe kroki
|
Podejmować właściwe kroki
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Nowoczesna wiedza o metodach antykoncepcji
Ramy czasowe: linia bazowa i kontynuacja
|
linia bazowa i kontynuacja
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2008
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 lipca 2008
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 lipca 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 grudnia 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 grudnia 2008
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
24 grudnia 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
24 grudnia 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 grudnia 2008
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- GCFP
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .