Um teste de aconselhamento de planejamento familiar em grupo versus individual em Gana (GCFP)
23 de dezembro de 2008 atualizado por: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Um estudo randomizado de aconselhamento de planejamento familiar em grupo versus individual em Gana
Este estudo usa um desenho randomizado de não inferioridade para determinar se o aconselhamento em grupo sobre planejamento familiar é tão eficaz quanto o aconselhamento individual sobre planejamento familiar entre pacientes ginecológicas com necessidades não atendidas em dois hospitais universitários em Gana.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
648
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21218
- Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
-
-
-
-
Ashanti
-
Kumasi, Ashanti, Gana
- Komfo Anokye Teaching Hospital
-
-
Greater Accra
-
Accra, Greater Accra, Gana
- Korle Bu Teaching Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos de idade e mais velhos
- fertil
- deseja adiar a gravidez por pelo menos 12 meses
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Aconselhamento em Grupo
Aconselhamento de planejamento familiar em grupo
|
aconselhamento de planejamento familiar em grupo para pacientes ginecológicas com necessidades não atendidas
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Aconselhamento Individual
Aconselhamento de planejamento familiar individual com pacientes ginecológicas que têm necessidades não atendidas
|
Aconselhamento de planejamento familiar individual com pacientes ginecológicas - o padrão atual de atendimento
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Intenção Contraceptiva
Prazo: Seguir
|
Seguir
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Conhecimento de método contraceptivo moderno
Prazo: linha de base e acompanhamento
|
linha de base e acompanhamento
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2008
Conclusão Primária (REAL)
1 de julho de 2008
Conclusão do estudo (REAL)
1 de julho de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de dezembro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de dezembro de 2008
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
24 de dezembro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
24 de dezembro de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de dezembro de 2008
Última verificação
1 de dezembro de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- GCFP
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .