Испытание группового и индивидуального консультирования по планированию семьи в Гане (GCFP)
23 декабря 2008 г. обновлено: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Рандомизированное исследование группового и индивидуального консультирования по планированию семьи в Гане
В этом исследовании используется рандомизированный план не меньшей эффективности, чтобы определить, является ли групповое консультирование по планированию семьи столь же эффективным, как индивидуальное консультирование по планированию семьи среди гинекологических пациенток с неудовлетворенными потребностями в двух учебных больницах в Гане.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
648
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ashanti
-
Kumasi, Ashanti, Гана
- Komfo Anokye Teaching Hospital
-
-
Greater Accra
-
Accra, Greater Accra, Гана
- Korle Bu Teaching Hospital
-
-
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21218
- Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше
- плодородный
- желание отложить беременность минимум на 12 месяцев
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Групповое консультирование
Групповое консультирование по планированию семьи
|
групповое консультирование по планированию семьи для гинекологических пациенток с неудовлетворенной потребностью
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Индивидуальное консультирование
Индивидуальное консультирование по планированию семьи с гинекологическими пациентками с неудовлетворенной потребностью
|
Индивидуальное консультирование по планированию семьи с гинекологическими больными - современный стандарт помощи
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Противозачаточное намерение
Временное ограничение: Следовать за
|
Следовать за
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Знание современных методов контрацепции
Временное ограничение: базовый уровень и последующее наблюдение
|
базовый уровень и последующее наблюдение
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2008 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июля 2008 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июля 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 декабря 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 декабря 2008 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
24 декабря 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
24 декабря 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 декабря 2008 г.
Последняя проверка
1 декабря 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- GCFP
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .