加纳团体与个人计划生育咨询的试验 (GCFP)
2008年12月23日 更新者：Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
加纳团体与个人计划生育咨询的随机试验
本研究使用随机、非劣效性设计来确定团体计划生育咨询是否与加纳两家教学医院未满足需求的妇科患者的个人计划生育咨询一样有效。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
648
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 18岁及以上
- 沃
- 希望延迟怀孕至少 12 个月
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：团体辅导
团体计划生育咨询
|
未满足需求的妇科患者的团体计划生育咨询
|
|
ACTIVE_COMPARATOR：个别辅导
对需求未得到满足的妇科患者进行个人计划生育咨询
|
妇科患者的个人计划生育咨询——当前的护理标准
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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避孕意向
大体时间：跟进
|
跟进
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
现代避孕方法知识
大体时间：基线和后续行动
|
基线和后续行动
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年6月1日
初级完成 (实际的)
2008年7月1日
研究完成 (实际的)
2008年7月1日
研究注册日期
首次提交
2008年12月23日
首先提交符合 QC 标准的
2008年12月23日
首次发布 (估计)
2008年12月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年12月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年12月23日
最后验证
2008年12月1日
更多信息
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