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Una prova di consulenza di pianificazione familiare di gruppo rispetto a quella individuale in Ghana (GCFP)

23 dicembre 2008 aggiornato da: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Una prova randomizzata di consulenza di pianificazione familiare di gruppo rispetto a quella individuale in Ghana

Questo studio utilizza un disegno di non inferiorità randomizzato per determinare se la consulenza di pianificazione familiare di gruppo è efficace quanto la consulenza di pianificazione familiare individuale tra i pazienti ginecologici con bisogni insoddisfatti in due ospedali universitari in Ghana.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

648

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Ghana
    • Ashanti
      • Kumasi, Ashanti, Ghana
        • Komfo Anokye Teaching Hospital
    • Greater Accra
      • Accra, Greater Accra, Ghana
        • Korle Bu Teaching Hospital
  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21218
        • Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni di età e oltre
  • fertile
  • desidera ritardare la gravidanza per almeno 12 mesi

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Consulenza di gruppo
Consulenze di pianificazione familiare di gruppo
Comportamentale: consulenza di pianificazione familiare di gruppo
consulenza di pianificazione familiare di gruppo per pazienti ginecologiche con bisogni insoddisfatti
ACTIVE_COMPARATORE: Consulenza individuale
Consulenza individuale in materia di pianificazione familiare con pazienti ginecologiche che hanno bisogni insoddisfatti
Comportamentale: Consulenza individuale in materia di pianificazione familiare
Consulenza individuale in materia di pianificazione familiare con pazienti ginecologiche: l'attuale standard di cura

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Intenzione contraccettiva
Lasso di tempo: Seguito
Seguito

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Conoscenza del metodo contraccettivo moderno
Lasso di tempo: linea di base e follow-up
linea di base e follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Collaboratori

Bill and Melinda Gates Foundation
Kwame Nkrumah University of Science and Technology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2008

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 luglio 2008

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 luglio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 dicembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 dicembre 2008

Primo Inserito (STIMA)

24 dicembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

24 dicembre 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 dicembre 2008

Ultimo verificato

1 dicembre 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GCFP

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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