En prøveperiode med rådgivning om gruppe versus individuell familieplanlegging i Ghana (GCFP)
23. desember 2008 oppdatert av: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
En randomisert utprøving av gruppe- vs. individuell familieplanleggingsrådgivning i Ghana
Denne studien bruker et randomisert, noninferiority-design for å avgjøre om gruppeveiledning for familieplanlegging er like effektiv som individuell familieplanleggingsrådgivning blant gynekologiske pasienter med udekkede behov ved to undervisningssykehus i Ghana.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
648
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forente stater, 21218
- Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
-
-
-
-
Ashanti
-
Kumasi, Ashanti, Ghana
- Komfo Anokye Teaching Hospital
-
-
Greater Accra
-
Accra, Greater Accra, Ghana
- Korle Bu Teaching Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 år og eldre
- fruktbar
- ønsker å utsette svangerskapet i minst 12 måneder
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: FOREBYGGING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Grupperådgivning
Gruppeveiledning for familieplanlegging
|
gruppeveiledning for familieplanlegging for gynekologiske pasienter med udekket behov
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Individuell rådgivning
Individuell familieplanleggingsrådgivning med gynekologiske pasienter som har udekket behov
|
Individuell familieplanleggingsrådgivning med gynekologiske pasienter - gjeldende standard for omsorg
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Prevensjonsintensjon
Tidsramme: Følge opp
|
Følge opp
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Moderne prevensjonsmetodekunnskap
Tidsramme: baseline og oppfølging
|
baseline og oppfølging
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2008
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. juli 2008
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. juli 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. desember 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. desember 2008
Først lagt ut (ANSLAG)
24. desember 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
24. desember 2008
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. desember 2008
Sist bekreftet
1. desember 2008
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- GCFP
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .