Ein Versuch zur Gruppen- und Einzelfamilienplanungsberatung in Ghana (GCFP)
23. Dezember 2008 aktualisiert von: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Eine randomisierte Studie zur Gruppen- und Einzelfamilienplanungsberatung in Ghana
Diese Studie verwendet ein randomisiertes Nicht-Minderwertigkeitsdesign, um festzustellen, ob die Familienplanungsberatung in Gruppen bei gynäkologischen Patienten mit ungedecktem Bedarf an zwei Lehrkrankenhäusern in Ghana genauso effektiv ist wie die individuelle Familienplanungsberatung.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
648
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ashanti
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Kumasi, Ashanti, Ghana
- Komfo Anokye Teaching Hospital
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Greater Accra
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Accra, Greater Accra, Ghana
- Korle Bu Teaching Hospital
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21218
- Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre und älter
- fruchtbar
- möchte die Schwangerschaft um mindestens 12 Monate hinauszögern
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: VERHÜTUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Gruppenberatung
Gruppenberatung zur Familienplanung
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Gruppenberatung zur Familienplanung für gynäkologische Patienten mit ungedecktem Bedarf
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ACTIVE_COMPARATOR: Individuelle Beratung
Individuelle Familienplanungsberatung für gynäkologische Patientinnen mit unerfülltem Bedarf
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Individuelle Familienplanungsberatung mit gynäkologischen Patientinnen – der aktuelle Versorgungsstandard
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Verhütungsabsicht
Zeitfenster: Nachverfolgen
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Nachverfolgen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Kenntnisse über moderne Verhütungsmethoden
Zeitfenster: Grundlinie und Nachbereitung
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Grundlinie und Nachbereitung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2008
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Juli 2008
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Juli 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Dezember 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Dezember 2008
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
24. Dezember 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
24. Dezember 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Dezember 2008
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- GCFP
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