- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00814411
Un essai de conseil en planification familiale de groupe ou individuel au Ghana (GCFP)
23 décembre 2008 mis à jour par: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Un essai randomisé de conseil en planification familiale de groupe ou individuel au Ghana
Cette étude utilise une conception randomisée de non-infériorité pour déterminer si le conseil de planification familiale de groupe est aussi efficace que le conseil de planification familiale individuelle chez les patientes gynécologiques ayant des besoins non satisfaits dans deux hôpitaux universitaires au Ghana.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
648
Phase
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ashanti
-
Kumasi, Ashanti, Ghana
- Komfo Anokye Teaching Hospital
-
-
Greater Accra
-
Accra, Greater Accra, Ghana
- Korle Bu Teaching Hospital
-
-
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, États-Unis, 21218
- Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans et plus
- fertile
- souhaite retarder la grossesse d'au moins 12 mois
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
EXPÉRIMENTAL: Counseling de groupe
Consultation de planification familiale de groupe
|
conseil en planification familiale de groupe pour les patientes gynécologiques ayant des besoins non satisfaits
|
ACTIVE_COMPARATOR: Consultation individuelle
Conseils individuels en matière de planification familiale avec des patientes gynécologiques ayant des besoins non satisfaits
|
Conseils individuels de planification familiale avec des patientes gynécologiques - la norme de soins actuelle
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Intention contraceptive
Délai: Suivi
|
Suivi
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Connaissance des méthodes contraceptives modernes
Délai: ligne de base et suivi
|
ligne de base et suivi
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2008
Achèvement primaire (RÉEL)
1 juillet 2008
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 juillet 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 décembre 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 décembre 2008
Première publication (ESTIMATION)
24 décembre 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
24 décembre 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 décembre 2008
Dernière vérification
1 décembre 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- GCFP
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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