Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En prøvelse af gruppe versus individuel familieplanlægningsrådgivning i Ghana (GCFP)

23. december 2008 opdateret af: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Et randomiseret forsøg med gruppe- vs. individuel familieplanlægningsrådgivning i Ghana

Denne undersøgelse bruger et randomiseret, noninferiority-design til at afgøre, om familieplanlægningsrådgivning i grupper er lige så effektiv som individuel familieplanlægningsrådgivning blandt gynækologiske patienter med udækkede behov på to undervisningshospitaler i Ghana.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

648

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21218
        • Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
  • Ghana
    • Ashanti
      • Kumasi, Ashanti, Ghana
        • Komfo Anokye Teaching Hospital
    • Greater Accra
      • Accra, Greater Accra, Ghana
        • Korle Bu Teaching Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år og ældre
  • frodige
  • ønsker at udskyde graviditeten i mindst 12 måneder

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Grupperådgivning
Familieplanlægningsrådgivning i grupper
Adfærdsmæssigt: grupperådgivning om familieplanlægning
gruppe familieplanlægningsrådgivning til gynækologiske patienter med udækkede behov
ACTIVE_COMPARATOR: Individuel rådgivning
Individuel familieplanlægningsrådgivning med gynækologiske patienter, der har udækkede behov
Adfærdsmæssigt: Individuel familieplanlægningsrådgivning
Individuel familieplanlægningsrådgivning med gynækologiske patienter - den nuværende standard for pleje

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Intention om prævention
Tidsramme: Opfølgning
Opfølgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Moderne præventionsmetode viden
Tidsramme: baseline og opfølgning
baseline og opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Samarbejdspartnere

Bill and Melinda Gates Foundation
Kwame Nkrumah University of Science and Technology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2008

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juli 2008

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. juli 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. december 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. december 2008

Først opslået (SKØN)

24. december 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

24. december 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. december 2008

Sidst verificeret

1. december 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • GCFP

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med grupperådgivning om familieplanlægning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner