Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een proef van groepstherapie versus individuele gezinsplanning in Ghana (GCFP)

23 december 2008 bijgewerkt door: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Een gerandomiseerde studie van groeps- versus individuele counseling voor gezinsplanning in Ghana

Deze studie maakt gebruik van een gerandomiseerde, non-inferioriteitsopzet om te bepalen of groepstherapie voor gezinsplanning even effectief is als individuele begeleiding voor gezinsplanning bij gynaecologische patiënten met onvervulde behoeften in twee academische ziekenhuizen in Ghana.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

648

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ashanti
      • Kumasi, Ashanti, Ghana
        • Komfo Anokye Teaching Hospital
    • Greater Accra
      • Accra, Greater Accra, Ghana
        • Korle Bu Teaching Hospital
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21218
        • Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar en ouder
  • vruchtbaar
  • zwangerschap ten minste 12 maanden wil uitstellen

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Groepsbegeleiding
Groepsbegeleiding op het gebied van gezinsplanning
groepsbegeleiding voor gezinsplanning voor gynaecologische patiënten met onvervulde behoeften
ACTIVE_COMPARATOR: Individuele begeleiding
Individuele counseling voor gezinsplanning met gynaecologische patiënten die onvervulde behoeften hebben
Individuele counseling voor gezinsplanning met gynaecologische patiënten - de huidige zorgstandaard

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Contraceptieve intentie
Tijdsspanne: Opvolgen
Opvolgen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Kennis van moderne anticonceptiemethoden
Tijdsspanne: basislijn en follow-up
basislijn en follow-up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2008

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 juli 2008

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 juli 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 december 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 december 2008

Eerst geplaatst (SCHATTING)

24 december 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

24 december 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 december 2008

Laatst geverifieerd

1 december 2008

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren