- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00814411
Een proef van groepstherapie versus individuele gezinsplanning in Ghana (GCFP)
23 december 2008 bijgewerkt door: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Een gerandomiseerde studie van groeps- versus individuele counseling voor gezinsplanning in Ghana
Deze studie maakt gebruik van een gerandomiseerde, non-inferioriteitsopzet om te bepalen of groepstherapie voor gezinsplanning even effectief is als individuele begeleiding voor gezinsplanning bij gynaecologische patiënten met onvervulde behoeften in twee academische ziekenhuizen in Ghana.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
648
Fase
- Fase 3
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ashanti
-
Kumasi, Ashanti, Ghana
- Komfo Anokye Teaching Hospital
-
-
Greater Accra
-
Accra, Greater Accra, Ghana
- Korle Bu Teaching Hospital
-
-
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21218
- Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar en ouder
- vruchtbaar
- zwangerschap ten minste 12 maanden wil uitstellen
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: PREVENTIE
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Groepsbegeleiding
Groepsbegeleiding op het gebied van gezinsplanning
|
groepsbegeleiding voor gezinsplanning voor gynaecologische patiënten met onvervulde behoeften
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Individuele begeleiding
Individuele counseling voor gezinsplanning met gynaecologische patiënten die onvervulde behoeften hebben
|
Individuele counseling voor gezinsplanning met gynaecologische patiënten - de huidige zorgstandaard
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Contraceptieve intentie
Tijdsspanne: Opvolgen
|
Opvolgen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Kennis van moderne anticonceptiemethoden
Tijdsspanne: basislijn en follow-up
|
basislijn en follow-up
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2008
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 juli 2008
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 juli 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 december 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 december 2008
Eerst geplaatst (SCHATTING)
24 december 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
24 december 2008
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 december 2008
Laatst geverifieerd
1 december 2008
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- GCFP
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .