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Una prueba de consejería de planificación familiar grupal versus individual en Ghana (GCFP)

23 de diciembre de 2008 actualizado por: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Un ensayo aleatorizado de consejería de planificación familiar grupal versus individual en Ghana

Este estudio utiliza un diseño aleatorio de no inferioridad para determinar si la consejería grupal en planificación familiar es tan efectiva como la consejería individual en planificación familiar entre pacientes ginecológicas con necesidades insatisfechas en dos hospitales universitarios en Ghana.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

648

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21218
        • Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
    • Ashanti
      • Kumasi, Ashanti, Ghana
        • Komfo Anokye Teaching Hospital
    • Greater Accra
      • Accra, Greater Accra, Ghana
        • Korle Bu Teaching Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años de edad y mayores
  • fértil
  • deseos de retrasar el embarazo durante al menos 12 meses

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Consejería de grupo
Consejería grupal de planificación familiar
consejería grupal de planificación familiar para pacientes ginecológicas con necesidades insatisfechas
COMPARADOR_ACTIVO: Consejería Individual
Consejería individual de planificación familiar con pacientes ginecológicas que tienen una necesidad insatisfecha
Asesoramiento individual sobre planificación familiar con pacientes ginecológicas: el estándar de atención actual

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Intención anticonceptiva
Periodo de tiempo: Hacer un seguimiento
Hacer un seguimiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Conocimiento de métodos anticonceptivos modernos.
Periodo de tiempo: base y seguimiento
base y seguimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2008

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de julio de 2008

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de julio de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de diciembre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de diciembre de 2008

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

24 de diciembre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

24 de diciembre de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de diciembre de 2008

Última verificación

1 de diciembre de 2008

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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