신경성 식욕부진에 대한 입원 평가(EVALuation de l'Appor de l'HOSPITalisation Pour Anorexie Mentale : EVALHOSPITAM) (EVHAN)
2012년 8월 6일 업데이트: Institut Mutualiste Montsouris
신경성 식욕부진증의 입원 평가: 치료의 효험 및 결과 예측인자.
이 연구의 목적은 신경성 식욕부진증에 대한 5가지 입원 환자 치료 방식의 효능과 결과 예측 요인을 평가하는 것입니다.
1차 가설은 혼란 요인(나이, 질병 기간, 이전 입원 횟수, 입원 임상 상태)을 조정한 후에도 다양한 치료 유형이 입원 치료에서 퇴원할 때와 1년 추적 관찰 시 환자의 결과에 영향을 미친다는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 세 가지 평가(입원, 퇴원 및 1년 추적 조사)를 통해 신경성 식욕부진증이 있는 입원 환자에 대한 전반적인, 정신의학적, 신체 및 심리사회적 결과를 평가할 것입니다. 이 연구는 또한 자연주의적 환경에서 5가지 유형의 입원 환자 치료를 고려할 것입니다(즉, 환자를 다른 치료 조건에 할당하지 않고 오늘날 존재하는 입원 환자 치료를 연구할 것입니다). 연구할 5가지 치료 양식은 다음과 같습니다.
- 배출 중량 목표.
- 분리 기간의 실행.
- 명확한 영양 및 식이 목표 사용(인지/행동).
- 치료에 대한 가족 참여의 강도.
- 입원 치료 종료 전 안정화 단계.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Paris, 프랑스, 75014
- Insitut Mutualiste Montsouris
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
8년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
프랑스의 섭식 장애로 인해 모든 환자가 11개 3차 센터에 입원
설명
포함 기준:
- 8세에서 50세 사이의 모든 환자로서 신체 상태(BMI < 15, 급격한 체중 감소) 또는 심리적 상태의 필요성으로 인해 본 연구에 참여하는 부서 중 하나에 신경성 식욕 부진증의 DSM IV 진단을 위해 연속 입원
- 참여를 수락한 부모와 함께 살고 있는 참여 환자의 부모
제외 기준:
- 연구 거부
- 프랑스어를 구사하지 못하는 환자
- 관련 신체 질환이 있는 환자(당뇨병, 크론병, 대사성 질환)
- 사회 보장 건강 보험이 적용되지 않는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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입원 치료
자연주의 치료 수정 없음: 관찰 연구
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입원 양식이 설명되어 있지만 자연주의적임
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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모건과 러셀 점수
기간: 1년 추적
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1년 추적
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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영양 상태
기간: 1년 추적
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1년 추적
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섭식장애 증상과 진단
기간: 1년 추적
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1년 추적
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정신 증상 및 장애
기간: 1년 추적
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1년 추적
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인지 기능
기간: 1년 추적
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1년 추적
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신체 증상 및 합병증
기간: 1년 추적
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1년 추적
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사회적 적응
기간: 1년 추적
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1년 추적
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삶의 질
기간: 1년 추적
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1년 추적
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가족 관계
기간: 1년 추적
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1년 추적
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재입원
기간: 1년 추적
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1년 추적
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Godart Nathalie, PhD, INSERM and Institut Mutualiste Montsouris
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2012년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2012년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 5월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 5월 28일
처음 게시됨 (추정)
2009년 5월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 8월 6일
마지막으로 확인됨
2009년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Eudract: 2007 -A01110-53
- ANR-0-JC0719-6328
- PHRC AOM 06 020
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