A Non-interventional Study Evaluating the Clinical Benefit and Effectiveness of Quetiapine Fumarate Extended (CLIMAX)
2010년 3월 11일 업데이트: AstraZeneca
A Non-interventional Study Evaluating the Clinical Benefit and Effectiveness of Quetiapine Fumarate Extended-Release Tablets (SEROQUEL XRâ) in Subjects With Schizophrenia-An Observational, Multicentric Prospective Study
The primary objective of this NIS is to assess the clinical benefit subjects derive from taking seroquel XR, using the CGI-CB.
The secondary objective is to assess the effectiveness,safety and tolerability of seroquel XR tablets.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1494
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Busan, 대한민국
- Research Site
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Daegu, 대한민국
- Research Site
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Goyang, 대한민국
- Research Site
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Gwangju, 대한민국
- Research Site
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Incheon, 대한민국
- Research Site
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Jeju, 대한민국
- Research Site
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Kyung gi, 대한민국
- Research Site
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Kyungju, 대한민국
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Kyungnam, 대한민국
- Research Site
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Namyangju, 대한민국
- Research Site
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Seoul, 대한민국
- Research Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
Adult diagnosed as Schizophrenia according to DSM-IV-TR criteria, the groups will be selected selected from general hospital or mental hospital.
설명
Inclusion Criteria:
- Diagnosed as Schizophrenia according to DSM-IV-TR criteria
- Patients who are taking Seroquel XR no longer than 1 month
- Patients who get antipsychotics monotherapy at least 1 week before enroll in this study
Exclusion Criteria:
- First episode, drug naive schizophrenic subjects.
- Meeting the criteria for any other (than schizophrenia) DSM-IV Axis I diagnosis,concomitant organic mental disorder or mental retardation that in the opinion of the Principal Investigator may interfere with study conduct or interpretation.
- Known lack of response to clozapine or treatment with clozapine within 4 weeks prior to enrollment.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Change from baseline of the Clinical Global Impression score - Clinical Benefit Scale (CGI-CB) after 2 months of treatment with Seroquel XR
기간: 8 weeks
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8 weeks
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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CGI-I score's change from 7th day to 8weeks
기간: 8 weeks
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8 weeks
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Patients' ratio who've been improved CGI-S score more than 4, from baseline to 8weeks
기간: 8 weeks
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8 weeks
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: JoonWoo Bahn, MD, PhD, AstraZeneca Korea
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 6월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 6월 16일
처음 게시됨 (추정)
2009년 6월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 3월 11일
마지막으로 확인됨
2010년 3월 1일
추가 정보
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