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청소년 물질 사용 장애에 대한 컴퓨터 제공 심리사회적 개입

본 연구의 목적은 약물 사용 장애가 있는 청소년을 위한 웹 기반 기술 훈련 프로그램의 수용 가능성과 예비 효능을 개발하고 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

청소년의 물질 사용은 여전히 ​​주요 공중 보건 문제입니다. 12학년 전체의 약 절반이 불법 약물을 사용해 본 적이 있으며 같은 연령대의 72% 이상이 술을 마셨습니다. 청소년 사이의 처방 오피오이드 남용 비율은 지난 10년 동안 약 542% 증가한 것으로 추정됩니다. 청소년을 위한 효과적인 약물 남용 치료 프로그램이 존재하지만 현재 도달 범위가 제한되어 있습니다. 약물 남용 치료가 필요한 청소년 10명 중 1명만이 치료를 받습니다. 컴퓨터로 전달되는 대화형 심리사회적(기술 훈련) 개입은 직원 시간이나 교육 요구에 대한 요구를 증가시키지 않고 복잡한 개입을 저렴한 비용으로 제공할 수 있기 때문에 이러한 문제를 해결할 수 있는 잠재력이 있습니다. 그것은 또한 청소년들에게 매우 수용 가능하고 충실도를 보장하는 방식으로 과학 기반 치료의 광범위한 보급을 가능하게 할 수 있습니다.

이 프로젝트에서 우리는 물질 사용 장애가 있는 청소년을 위한 웹 기반 기술 훈련 프로그램의 수용 가능성과 예비 효능을 개발하고 평가할 계획입니다. 이 프로그램의 내용은 이전 과학 연구에서 효과가 있는 것으로 나타난 청소년을 위한 심리사회적 약물 남용 치료 모델을 기반으로 합니다. 관련 지식과 기술을 촉진하는 데 효과적인 정보 기술을 사용하는 대화식 전달 시스템을 통해 제공됩니다. 약물 남용 치료를 받고 있는 청소년은 이 프로그램의 개발에 도움이 될 것입니다. 우리가 아는 한, 계획된 프로그램은 컴퓨터 기반 기술을 통해 청소년에게 포괄적인 심리사회적 약물 남용 치료를 제공하는 최초의 대화식 프로그램이 될 것입니다.

이 연구는 비용 효율적이고 효과적인 치료의 채택을 촉진할 수 있는 방식으로 물질 사용 장애가 있는 청소년에게 과학 기반 심리사회적 치료의 전달을 증가시키는 것과 관련된 새로운 정보를 제공할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

84

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10010; 10025
        • National Development and Research Institutes, Inc.; St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 비니코틴 알코올 또는 약물 사용 장애의 임상 진단
  • 영어로 말하기
  • 18세 미만 청소년의 참여에 대한 부모의 동의.

제외 기준:

  • 활동성 정신병, 활동성 조증 또는 활동성 자살성향 등 집중적인 수준의 서비스를 필요로 하는 정신질환의 임상진단
  • 향후 3개월 이내에 해당 지역을 떠날 계획
  • 참여에 대한 정보에 입각한 동의/동의를 이해하고 제공하는 능력이 부족함
  • 동의/동의 과정, 개입 또는 평가에 참여하기 위한 영어 사용 능력이 부족합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 평소 케어
참가자는 치료 현장에서 제공되는 일반적인 치료(예: 개인 치료, 그룹 치료, 자조 그룹)를 받게 됩니다.
참가자는 치료 현장에서 제공되는 일반적인 치료(예: 개인 치료, 그룹 치료, 가족 치료, 자조 그룹)를 받게 됩니다.
다른 이름들:
  • 평상시처럼 치료(TAU)
실험적: 컴퓨터 제공 ACRA
참가자와 간병인은 약물 남용 치료에 대한 청소년 커뮤니티 강화 접근 방식을 기반으로 12주 동안 컴퓨터를 통해 중재를 받게 됩니다.
참가자와 간병인은 약물 남용 치료에 대한 청소년 커뮤니티 강화 접근 방식을 기반으로 12주 동안 컴퓨터를 통해 중재를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
물질 사용
기간: 16주
16주
개입의 수용성
기간: 12주
12주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
HIV 위험 행동
기간: 16주
16주
심리사회적 기능
기간: 16주
16주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Lisa Marsch, Ph.D., National Development and Research Institutes, Inc.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2011년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2011년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 8월 11일

처음 게시됨 (추정)

2009년 8월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2009년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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