思春期の薬物使用障害に対するコンピューターによる心理社会的介入
調査の概要
詳細な説明
青少年の薬物使用は依然として大きな公衆衛生問題です。 12 年生全体の約半数が違法薬物を試したことがあり、この同じ年齢層の 72% 以上がアルコールを使用したことがあります。 若者における処方オピオイドの乱用率は、過去 10 年間で約 542% 増加したと推定されています。 青少年向けの効果的な薬物乱用治療プログラムは存在しますが、現時点ではその範囲は限られています。 薬物乱用治療が必要な青少年のうち、何らかのケアを受けられるのは 10 人に 1 人だけです。 インタラクティブなコンピュータによる心理社会的(スキルトレーニング)介入は、スタッフの時間やトレーニングの必要性を増やすことなく、複雑な介入を低コストで提供できるため、これらの課題に対処できる可能性があります。 また、これは若者にも非常に受け入れられ、忠実さを保証する方法で科学に基づいた治療を広く普及させることを可能にする可能性があります。
このプロジェクトでは、物質使用障害を持つ青少年のためのウェブベースのスキルトレーニングプログラムを開発し、その受け入れ可能性と予備的な有効性を評価する予定です。 このプログラムの内容は、先行する科学研究で効果的であることが示されている青少年に対する心理社会的薬物乱用治療のモデルに基づいています。 関連する知識やスキルを促進するのに効果的な情報技術を使用した、インタラクティブな配信システムを通じて提供されます。 薬物乱用治療を受けている青少年は、このプログラムの開発を形作るのに役立ちます。 私たちの知る限り、計画されているプログラムは、コンピューターベースのテクノロジーを介して青少年に包括的な心理社会的薬物乱用治療を提供する初の対話型プログラムになります。
この研究は、費用対効果が高く、効果的な治療の採用を促進する可能性のある方法で、物質使用障害の青年に対する科学に基づいた心理社会的治療の提供を増やすことに関連する新しい情報に貢献するでしょう。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
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New York
-
New York、New York、アメリカ、10010; 10025
- National Development and Research Institutes, Inc.; St. Luke's-Roosevelt Hospital Center
-
副調査官:
- Ramon Solhkhah, MD
-
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 非ニコチンアルコールまたは薬物使用障害の臨床診断
- 英語を話す
- 18 歳未満の青少年の参加には保護者の同意が必要です。
除外基準:
- 活動性精神病、活動性躁病、活動性自殺傾向など、集中的なレベルのサービスを必要とする精神障害の臨床診断
- 3か月以内にその地域から転出する予定がある
- インフォームドコンセント/参加への同意を理解して提供する能力が不十分
- 同意/同意のプロセス、介入または評価に参加するために十分な英語を使用する能力が不足している
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:普段のお手入れ
参加者は、治療現場で提供される通常のケア(個別療法、グループ療法、自助グループなど)を受けることになります。
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参加者は、治療現場で提供される通常のケア(個人療法、グループ療法、家族療法、自助グループなど)を受けることになります。
他の名前:
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実験的:コンピュータによる ACRA
参加者と意欲的な介護者は、薬物乱用治療に対する青少年コミュニティ強化アプローチに基づいて、コンピューターによる介入を 12 週間受けます。
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参加者と意欲的な介護者は、薬物乱用治療に対する青少年コミュニティ強化アプローチに基づいて、コンピューターによる介入を 12 週間受けます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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物質の使用
時間枠:16週間
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16週間
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介入の受容性
時間枠:12週間
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12週間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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HIVリスク行動
時間枠:16週間
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16週間
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心理社会的機能
時間枠:16週間
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16週間
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Lisa Marsch, Ph.D.、National Development and Research Institutes, Inc.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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