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Vaasa 소아 비만 1차 예방 연구 (VACOPP)

2017년 2월 12일 업데이트: Taina Mustila, Tampere University
본 연구는 생애초기(임신) 상담을 강화하여 소아비만을 예방하는 것을 목적으로 한다. 모집된 개입 그룹은 임신성 당뇨병에 걸릴 위험이 있는 임산부입니다. 라이프스타일 개입(영양 및 신체 활동)은 산부인과 클리닉에서 임신 중에 시작되어 아이가 5세가 될 때까지 아동 복지 클리닉에서 계속됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

185

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Vaasa, 핀란드, 65320
        • Health care center in Vaasa

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 이하 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 임신성 당뇨병에 걸릴 위험이 있는 임산부.

제외 기준:

  • 언어에 문제가 있는 외국인
  • 주요 심리사회적 문제
  • 당뇨병 유형 I 또는 II
  • 신체 장애,
  • 임신 중 주요 의학적 문제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 생활 상담
VACOPP(Vaasa Childhood Obesity Primary Prevention Study): 출산 건강 관리 중 시작하여 아동 건강 관리 클리닉 방문 중에 지속되는 신체 활동 및 영양 정보를 포함한 강화된 라이프스타일 상담.
아이가 5세가 될 때까지 아이와 함께 아동 건강 관리 클리닉 방문을 계속하는 개입 그룹의 어머니에게 임신 중 건강한 식단과 적절한 신체 활동에 관한 집중 상담.
다른 이름들:
  • VACOPP

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소아 비만 예방
기간: 6세까지의 자손 연령
대조군과 비교하여 새끼 체중 증가의 차이
6세까지의 자손 연령

2차 결과 측정

결과 측정
기간
낮은 콜레스테롤 값
기간: 최대 6년
최대 6년
낮은 HOMA 지수
기간: 최대 6년
최대 6년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Taina E. Mustila, M.D. Ph.D., Seinäjoki Central Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2009년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 1월 31일

연구 완료 (실제)

2017년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 9월 1일

처음 게시됨 (추정)

2009년 9월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 2월 12일

마지막으로 확인됨

2017년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 100454

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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